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[单选题]

对洛美沙星进行人体生物利用度的研究,采用静脉注射与口服给药的方式,给药剂量均为600mg,静脉注射和口服给药AUC分别为40μg•h/ml和36μg•h/ml。关于洛美沙星口服给药生物利用度表述正确的是:()

A.相对生物利用度为55%

B.相对生物利用度为90%

C.绝对生物利用度为55%

D.绝对生物利用度为90%

E.绝对生物利用度为50%

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第1题
《药品临床试验管理规范》仅适用人体生物利用度和生物等效性研究。()

《药品临床试验管理规范》仅适用人体生物利用度和生物等效性研究。()

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第2题
关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误表述是()。

A.研究对象的选择条件为:年龄一般为18~40岁,体重为标准体重±l0%的健康自愿受试者

B.在进行相对生物利用度和生物等效性研究时应首先选择国内外已上市相同剂型的市场主导制剂为标准参比制剂

C.采用双周期交叉随机试验设计,两个试验周期之间的时间间隔不应少于药物的10个半衰期

D.整个采样期时间至少应为3~5个半衰期或采样持续到血药浓度为Cmax的1/10 ~1/20

E.服药剂量一般应与临床用药一致,受试制剂和参比制剂最好为等剂量

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第3题
关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误表述是

A.研究对象的选择条件为:年龄一般为18~40岁,体重为标准体重±10%的健康自愿受试者

B.在进行相对生物利用度和生物等效性研究时应首先选择国内外已上市相同剂型的市场主导制剂为标准参比制剂

C.采用双周期交叉随机试验设计,两个试验周期之间的时间间隔不应少于药物的10个半衰期

D.整个采样期时间至少应为3~5个半衰期或采样持续到血药浓度为Cmax的1/10~1/20

E.服药剂量一般应与临床用药一致,受试制剂和参比制剂最好为等剂量

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第4题
洛美沙星是喹诺酮母核8位引入哪一种结构,可使其口服利用度增加()。

A.1-乙基3-羧基

B.3-羧基4-酮基

C.氟原子

D.氯原子

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第5题
在处方前研究时需要了解的物理化学参数不包括()。

A.熔点

B.溶解度

C.多晶型

D.生物利用度

E.油水分配系数

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第6题
《药物临床实验管理规范》合用人体生物运用度和生物等效性研究。()
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第7题
《药物临床实验管理规范》仅合用人体生物运用度和生物等效性研究。()
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第8题
A.1-乙基3-羧基B.3-羧基4-酮基C.氟原子B.氯原子18.根据喹诺酮类抗菌药构效关系,洛美沙星关键药
A.1-乙基3-羧基

B.3-羧基4-酮基

C.氟原子

B.氯原子

18.根据喹诺酮类抗菌药构效关系,洛美沙星关键药效基团是()

19.洛美沙星是喹诺酮母核8位引入哪一种结构,可使其口服利用度增加()

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第9题
关于临床药学研究内容不正确的是()。

A.药剂质量的临床监控

B.临床用制剂和处方的研究

C.指导制剂设计、剂型改革

D.药物制剂的临床研究和评价

E.药剂的生物利用度研究

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第10题
下列有关生物利用度的叙述,错误的是A.生物利用度与药物的作用速度有关B.首关消除对其有影响C.生

下列有关生物利用度的叙述,错误的是

A.生物利用度与药物的作用速度有关

B.首关消除对其有影响

C.生物利用度与曲线下面积成正比

D.生物利用度与药物的作用强度无关

E.口服吸收的量与服药量成正比

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第11题
关于生物利用度测定方法叙述正确的有()。 A.采用双周期随机交叉试验设计B.洗净期为

关于生物利用度测定方法叙述正确的有()。

A.采用双周期随机交叉试验设计

B.洗净期为药物的3。5个半衰期

C.整个采样时间至少7个半衰期

D.多剂量给药计划要连续测定3天的峰浓度

E.所用剂量不得超过临床最大剂量

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