题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
《药品管理法》规定，劣药是指（)药品。
A.未经批准生产或进口的
B.所标明的适应症或功能主治超出规定范围的
C.药品成分的含量不符合国家药品标准的
D.被污染的
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B.所标明的适应症或功能主治超出规定范围的
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A.变质的药品
B.被污染的药品
C.超过有效期的药品
D.不注明或更改生产批号的药品
E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
A.超过有效期
B.擅自添加着色剂
C.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E.更改有效期
A．劣药
B．假药
C．特殊药品
D．保健药品
E．非处方用药
A.不符合《药品管理法》有关假、劣药品规定的
B.药品外观、包装、标签及说明书不符合国家有关规定的药品
C.过期、失效、霉烂变质及有其他质量问题的药品
D.国家、省、市药品监督管理部门的药品质量公告或有关通知和省、市药品检验机构出具的检验报告书，判定的不合格药品
A.资格罚
B.人身罚
C.财产罚
D.声誉罚
药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的是
A、劣药
B、假药
C、保健药品
D、非处方药
E、特殊管理药品
下列按照劣药论处的是
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
B.变质的药品
C.未注明有效期的药品
D.所标明的功能超出规定范围的药品
E.被污染的药品
根据下列题干及选项，回答 191～192 题： A．劣药
B．假药
C．保健药品
D．非处方用药
E．特殊药品
第191题：药品成分的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的是（）。
