药物中无效或低效晶型的检查方法是
A.熔点测定法
B.旋光度测定法
C.紫外分光光度法
D.红外分光光度法 E.高效液相色谱法
A.剂量在0.01~0.1g的散剂可配制1:100的倍散
B.药物密度相差较大时,应将“轻者”先置研钵中
C.药物颜色相差较大的散剂可采用“打底套色”的方法混合
D.剂量在0.01g以下的散剂可配制l1:100或l1:1000的倍散
E.药物密度相差较大时,应将“重者”先置研钵中
下列有关药物稳定性正确的叙述是()。
A.亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型,制剂中应避免使用
B.乳剂的分层是不可逆现象
C.为增加混悬液稳定性,加入的能降低Zeta电位,使粒子絮凝程度增加的电解质称为絮凝剂
D.乳剂破裂后,加以振摇,能重新分散、恢复成原来状态的乳剂
E.混悬液是热力学稳定体系
不影响药物胃肠道吸收的因素是()。
A.药物的解离常数与脂溶性
B.药物从制剂中的溶出速度
C.药物的粒度
D.药物的旋光度
E.药物的晶型
A.炽灼破坏或加入其他试剂消除药物呈色性或加入有色溶液调节颜色
B.用仪器方法消除干扰
C.改用其他方法
D.采用外国药典方法消除干扰
E.在溶液以外消除颜色干扰的方法