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[单选题]
使用抑制CYP2C19活性的药物将导致氯吡格雷活性代谢物水平降低的药物是（)。
A.法莫替丁
B.艾司奥美拉唑
C.泮托拉唑
D.雷贝拉唑
E.右兰索拉唑
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D.洛匹那韦/利托那韦为CYP3A抑制剂及CYP2C9、CYP2C19诱导剂
A.脂溶性药物分布容积升高，血浆中药物浓度降低，应给予相对较大剂量
B.多种药物易穿过血脑屏障，对中枢系统作用增强，易致中枢神经系统损伤或引起中枢性呼吸抑制
C.CYP2C19主要参与苯妥英钠的代谢，新生儿期CYP2C19的活性不断增加，治疗剂量随年龄而变化
D.新生儿药物代谢酶系统发育不全，某些酶分泌不足或完全缺如，酶的活性也相对较低，影响药物的代谢
E.新生儿肾功能发育不成熟，肾血流量和肾小球滤过率低，药物清除率低，造成血药浓度过高，t1/2延长，药物易在体内发生蓄积中毒
抑制碳酸酐酶活性最强的药物是
A.呋噻米
B.螺内酯
C.乙酰唑胺
D.氨苯蝶啶
E.氢氯噻嗪
A.多潘立酮
B.伊托必利
C.莫沙必利
D.甲氧氯普胺
E.雷尼替丁
氯沙坦的抗高血压机制是（）。
A．抑制肾素活性
B．抑制血管紧张素转换酶活性
C．抑制醛固酮的活性
D．抑制血管紧张素I的生成
E．阻断血管紧张素受体
