2011年3月1日起施行的《医疗机构药事管理规定》指出:医疗机构应当遵循有关()等合理使用药物。
A.药物临床应用指导原则
B.临床路径
C.医疗保险政策
D.临床诊疗指南
E.药品说明书
A.药物临床应用指导原则
B.临床路径
C.医疗保险政策
D.临床诊疗指南
E.药品说明书
根据《医疗机构药事管理规定》,有关临床合理用药说法错误的是
A、医疗机构应当对医师处方、用药医嘱的适宜性进行审核
B、医疗机构应当建立临床用药监测、评价和超常预警制度
C、医疗机构应当实施处方和用药医嘱点评与干预
D、医疗机构配备的临床药师应当全职或兼职参与临床药物治疗工作
E、医疗机构应当遵循安全、有效、经济的合理用药原则
B、药品调配,包括处方调配、处方审核、药学咨询服务,为医院评价药物利用状况,提高调剂工作质量;研究药物调配规律、服务特点,提出药物调配模式及实施方法,进行静脉药物集中配制,保证药物合理应用
C、医院制剂
D、临床药学、临床药理和药学服务
E、医院药学的任务只涉及保障全院的药品供应
关于医院药学研究内容中的医院药事管理部分,叙述错误的是A、《中华人民共和国药品管理法》于1987年7月1日开始施行,2001年2月28日由全国人民代表大会常务委员会修订,2001年12月1日施行
B、医院药事管理是对医院药学事业的综合管理,对于药物管理和使用的合法性、安全性、有效性和经济性进行监测、分析、评估和干预;实施处方和用药医嘱点评的超常预警;制定管理制度和相关规定并检查实施效果;组织药学教育和培训
C、医院药学资源管理主要涉及研究医院药学工作规律、药学学科绩效考核办法;优化组合人员队伍;有效利用、合理分配卫生资源,最大限度降低成本。做好成本核算及经费预算,维护医疗秩序正常运转
D、药学信息管理侧重于药物合理使用、新药开发、药物不良反应等信息收集、传播、存档和查阅,涵盖药学信息系统开发、计算机网络化管理以及药品名称和药学术语的规范化等
E、《中华人民共和国药品管理法》于2002年12月1日开始施行
关于医院药学的发展动态,叙述错误的是A、我国2011年《医疗机构药事管理规定》明确指出,医院药学部门和药师的工作要 “以服务患者为中心,以临床药学为基础,以合理用药为核心”
B、医院药学的任务只涉及保障全院的药品供应
C、随着医院的药学信息量及复杂程度的增加,医院药学信息自动化建设将会是医院药学发展方向之一
D、医院药学要求药师参与临床合理用药
E、基于药物基因组学、治疗药物监测(TDM)及群体药动学的个体化用药,是医院药学未来的发展方向
A.二级以上医院应当设立药事管理与药物治疗学委员会
B.药事管理与药物治疗学委员会的日常工作由药学部门负责
C.药事管理与药物治疗学委员会委员由具有中级技术任职资格的药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等人员组成
D.药事管理与药物治疗学委员会的职责包括制定本机构药品处方集和基本用药供应目录
按照2010年3月1日起施行的《病历书写基本规范》,以下哪项不正确()
A、病历是医务人员在医疗活动过程中形成的文字、符号、图表、影像、切片等资料的总和
B、病历书写一律使用阿拉伯数字书写日期和时间
C、病历书写应当使用蓝黑墨水、碳素墨水,计算机打印的病历应当符合病历保存的要求
D、进修医务人员由医疗机构根据其胜任本专业工作实际情况认定后书写病历
E、病历书写过程中出现错字时,应当用斜线划在错字上,保留原记录清楚、可辨,并注明修改时间,修改人签名
A.2015年1月1日
B.2015年3月1日
C.2014年3月1日
D.2014年1月1日
A.医疗机构配制的制剂不得在市场上销售
B.非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作
C.医疗机构以外的其他药品使用单位,应当遵守本法有关医疗机构使用药品的规定
D.医疗机构配制制剂,应当有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生环境
A.在影响患者生活质量或危机生命的情况下,无合理的可替代药品
B.有合理的医学实践证据
C.用药目的是为了实验研究
D.保护患者的知情权
E.经医院药事管理与药物治疗学委员会及伦理委员会批准
A.2021年2月1日
B.2021年3月1日
C.2021年4月1日
D.2021年5月1日
负责采购供应医疗机构临床使用的药品的是
A.药学部门
B.医疗机构制剂室负责人
C.医疗机构药师
D.医疗机构医师
E.药事管理与药物治疗委员会
根据《医疗机构药事管理规定》