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[多选题]

关于麻醉药品和精神药品管理的规定,下列说法()

A.医疗机构应当对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核

B.执业医师只有取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格后,方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方

C.有处方资格的医师可以为自己开具麻醉药品和第一类精神药品处方

D.具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师,根据临床应用指导原则,对确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患者,应当满足其合理用药需求

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有处方资格的医师可以为自己开具麻醉药品和第一类精神药品处方

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第1题
下列关于麻醉药品和精神药品叙述错误的是()

A.麻醉药品和精神药品相关法律法规有《麻醉药品和精神药品管理条例》 、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《处方管理办法》等

B.麻醉药品和第一类精神药品可以在医疗机构、诊所零售,使用现金进行麻醉药品和精神药品交易,但必须严格管制

C.麻醉药品处方至少保存3年,精神药品处方 至少保存2年

D.禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品;不得向未成年人销售第二类精神药品

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第2题
关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法,错误的是A、具有符合条例规定的麻醉药品和

关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法,错误的是

A、具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件

B、符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局

C、具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力

D、单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为

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第3题
关于麻醉药品的管理,以下说法不正确的是()

A.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,经考核合格并被授权的执业医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方

B.药师不需经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训并考核即可取得麻醉药品与一类精神药品调配资格

C.癌痛住院患者需要使用麻醉药品时不需建立《麻醉药品专用病历》,但应获得患者或家属的知情同意

D.患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的,再次调配时应当将空的安瓿或者用过的贴剂交回并记录

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第4题
下列那种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的管理()

A.吗啡

B.芬太尼

C.地佐辛

D.氢吗啡酮

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第5题
下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理()。
下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理()。

A、芬太尼

B、美沙酮

C、阿托品注射液

D、盐酸哌替啶

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第6题
下列关于麻醉药品和第一类精神药品的使用单位麻精药品储存的说法,错误的是A、麻醉药品和第一类精

下列关于麻醉药品和第一类精神药品的使用单位麻精药品储存的说法,错误的是

A、麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品

B、专柜应当使用保险柜

C、专库或专柜应当设有防盗设施并安装报警装置

D、专库或专柜应当与公安机关报警系统联网

E、专库或专柜应当实行双人双锁管理

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第7题
下列关于药品经营说法正确的是()

A.药品经营企业应当制定和执行药品保管制度,采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施,保证药品质量

B.疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等国家实行特殊管理的药品不得在网络上销售

C.药品经营企业购进药品,应当建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进和销售

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第8题
关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法,错误的是()。

A.具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件

B.符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局

C.具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力

D.单位及其工作人员1年内没有违反药品监管理法律、行政法规规定的行为

E.单位及其工作人员半年内没有违反药品监管理法律、行政法规规定的行为

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第9题
根据国务院《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定,下列描述正确的是()

A.药用原植物的种植由国务院农业主管部门负责

B.公安部门对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处

C.药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作

D.地方政府的有关主管部门在各自的职责范围内负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作

E.行业协会负责麻醉药品和精神药品生产、经营企业和使用单位的管理

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第10题
关于麻醉药品和第一类精神药品的储存,下列说法错误的是()

A.设专库或专柜储存

B.专库设有防火、防盗设备并装报警

C.专柜使用保险柜

D.配备专人负责,实现专人单锁管理

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第11题
A-联合国管制药物滥用基金会;B-国际麻醉品管制局;C–麻醉药品或精神药品;D-毒品;E-国家药监局;

A-联合国管制药物滥用基金会;B-国际麻醉品管制局;C–麻醉药品或精神药品;D-毒品;E-国家药监局;F-《限制麻醉药品制造、运销公约》;G-致幻药;H-特殊管理的药品监控信息网络

1.毒品中包含了部分麻醉药品、精神药品,区别它们的惟一方法是视其使用目的。为了医疗目的,用于防病治病的药品为();非医疗、教学、科研用的麻醉药品、精神药品为()。

2.一些麻醉药品和精神药品还能引起人各种知觉变化,使人产生幻觉,称为()。

3.()在加强国际麻醉品管制方面发挥着重要的作用。

4.(),系根据《1961年麻醉品单一公约》的规定设立,是一个独立的半司法机构,由13名成员组成,均由联合国经社理事会选举产生。

5.1931年7月,54个国家在日内瓦缔结(),全文7章34条,规定了麻醉药品定义、需要量的估计、生产的限制等。

6.2006年5月31日,根据《关于戒毒治疗中使用麻醉药品和精神药品有关规定的通知》,()对戒毒治疗中麻醉药品和精神药品的使用管理作了较为详细的规定。

7.2007年8月国家药监部门决定在全国范围内建设()。

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