药物在妊娠期患者体内的分布说法正确的是()。
A.总水分增加
B.母体血浆容量增加
C.药物分布容积增加
D.吸收后稀释度增加
E.药物需要量高于非妊娠期
A.总水分增加
B.母体血浆容量增加
C.药物分布容积增加
D.吸收后稀释度增加
E.药物需要量高于非妊娠期
A.以原形从肾脏排泄,肾功能不全患者易造成药物在体内蓄积
B.抑制肝脏细胞色素P450酶的活性,从而影响茶碱、华法林、地西泮等药物的代谢
C.肾功能不全患者需要减少给药剂量或延长给药间隔
D.与西咪替丁相比,对性激素的影响较轻
E.妊娠期、哺乳期妇女禁用
A.药物分布容积↑血药浓度↓,血浆蛋白↓游离状态的药物↑药物活性↑
B.药物分布容积↓血药浓度↑,血浆蛋白↑游离状态的药物↓药物活性↑
C.药物分布容积↑血药浓度↑,血浆蛋白↓游离状态的药物↓药物活性↑
D.药物分布容积↓血药浓度↓,血浆蛋白↑游离状态的药物↑药物活性↓
A.妊娠12周前,胎儿体液含量较高而脂肪含量较小,故水溶性药物分布容积较大,脂溶性药物分布容积较少
B.妊娠晚期,胎儿体内细胞外液明显减少,脂肪含量增多,脂溶性药物分布增加
C.胎儿的血浆蛋白含量高于母体,故结合型药物比例较高,不易进入胎儿组织,胎儿对药物的敏感性降低
D.胎儿的肝、脑等器官占身体的比例相对较大,血流量多,故肝脏药物分布较多,容易产生首关效应
E.胎儿的血脑屏障尚未发育完全,药物易进入中枢神经系统
A.表观分布容积是体内药量与血药浓度的比值
B.表观分布容积是药物体内分布的真实容积
C.水溶性大的药物往往表现分布容积大
D.药物表观分布容积不能超过体液总体积
E.表观分布容积反映药物在体内分布的快慢
A、药物在吸收、分布、排泄过程中不发生化学结构的改变
B、药物在代谢过程中不发生结构的变化
C、药物在体内的生物转运过程主要通过生物膜进行
D、药物在体内的代谢过程又称生物转化
A.指药物以不同制剂的形式,通过不同给药途径,从给药部位进入患者体内
B.进入体内的药物随血液分布到各器官组织,到达病变部位,使该部位的药物浓度达到能发挥治疗作用的水平并能维持一定的作用时间
C.药物到达靶器官或组织后,通过与靶器官或组织细胞内受体结合或其他作用途径,发挥药理作用
D.药物通过药理作用对病变部位或疾病的病理生理过程产生影响
A.主要研究的是机体对药物的作用
B.主要研究的是药物和机体的相互作用
C.主要研究的是药物对机体的作用
D.药物的治疗作用和不良反应都属于药物效应动力学范畴
E.主要研究药物在机体内的吸收、分布、代谢、排泄的过程
A.速率常数用来描述药物在体内过程的速度与程度的关系
B.代谢快、排泄快的药物,其t1/2小
C.表观分布容积可以表示真正的容积
D.清除率的单位用浓度/时间表示
E.非线性药动学中,AUC与剂量成正比
A.单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡
B.一个房室代表机体内一个特定的解剖部位组织脏器
C.药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等
D.给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等
E.双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边室
A.妊娠期妇女血浆容积、体重、体液总量、细胞外液均增多
B.药物分布容积明显增加
C.药物会经过胎盘向胎儿分布
D.如果没有其他的药动学变化补偿,一般说来孕妇的血药浓度低于非孕妇
A.根据药物性质,结合患者个体情况通常可以确定给药途径
B.分析药物在体内存在部位、分布浓度与时间的关系、代谢途径
C.理解和解释药物适应证、不良反应、个体差异、用药禁忌等临床用药相关问题
D.在临床上合理选择和应用适宜的药物剂型