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[单选题]
下列哪项不是苯妥英钠的药动学特点()
A.口服吸收快而规则
B.血浆蛋白结合率高
C.血浆药浓个体差异大
D.大部分在肝内代谢
E.血浆浓度大于10μg/ml时按零级动力学消除
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A、口服吸收快而规则
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A.口服吸收快而规则
B.血浆蛋白结合率高
C.血浆药浓个体差异大
D.大部分在肝内代谢
E.血浆浓度大于10μg/ml时按零级动力学消除
A、口服吸收快而规则
A.苯妥英钠
B.丙咪嗪
C.青霉素
D.氨茶碱
E.地高辛
A.给药剂量增加,AUC成正比增加
B.随着给药剂量增加,药物半衰期发生改变
C.体内药物浓度高时呈零级清除,浓度低时呈一级清除
D.药物的消除符合米氏方程特征
A.药物的消除遵从米氏方程:
B.能竞争药物代谢酶或载体系统的药物,会影响药物的动力学
C.药时曲线下面积和平均稳态血药浓度与剂量不成正比
D.当剂量增加时,药物消除速率常数变小、半衰期延长、清除率减小
E.原药与代谢产物的组成比例随剂量改变而变化
A.青霉素类抗菌药
B.头孢菌素类抗菌药
C.氨基糖苷类抗菌药
D.克林霉素等抗菌药