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[填空题]
除稳定性较差的原辅料外，用于制剂生产的原辅料（不包括生产过程中使用的溶剂、气体或制药用水）和与药品直接接触的包装材料的留样应当至少保存至产品放行后（）年。
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A.一
B.二
C.三
D.四
A.对G+菌(除肠球菌、MRSA外)有良好作用，G-菌作用差，对β-内酰胺酶稳定性差
B.兼顾G+及G-菌(铜绿假单胞菌、阴沟肠杆菌、沙雷菌、枸橼酸杆菌、MRS肠球菌等无效)，β-内酰胺酶稳定性增加
C.G-菌作用强，G+作用大多较差，大多数β-内酰胺酶高度稳定
D.β-内酰胺酶稳定更强，亲和力低，对球菌作用增强
A.市场已有供应的品种
B.中药注射剂
C.中药、化学药组成的复方制剂
D.除变态反应原外的生物制品
E.本单位临床需要的固定处方制剂
A．药品的外标签
B．药品的内标签
C．用于运输、储藏的药品的包装标签
D．原辅料的标签
材酊剂100毫升含生药()、浸膏剂每克浸膏相当于()药材、流浸膏剂每毫升相当于原药材()。
A.除另有规定外，内服散剂应为细粉
B.除另有规定外，中药散剂水分不得过9.0%
C.制备含有毒性药的敢剂，应采用配研法混匀并过筛
D.除另有规定外，眼用散剂应为成细粉
E.用于烧伤治疗的散剂如为非无菌制剂，应在标签上标明”非无菌制剂”
