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[单选题]

在药品批发企业中,其书面记录和相关凭证的保存期限是()

A.至少 3 年

B.至少 5 年

C.超过药品有效期 1 年,不少于 3 年

D.超过药品有效期 2 年,不少于 5 年

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B、至少 5 年

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第1题
根据《药品经营质量管理规范》和相关规定,药品经营企业应建立完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不合格药品处理等书面记录和相应凭证。药品零售企业的书面记录和相关凭证的保存期限是()

A.至少5年

B.超过药品有效期1年

C.自药品有效期期满之日起不少于5年

D.超过药品有效期1年,不能少于5年

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第2题
下列药品经营、使用行为,符合国家相关管理规定的是A、甲药店采取开架自选方式销售抗菌药物"头孢呋

下列药品经营、使用行为,符合国家相关管理规定的是

A、甲药店采取开架自选方式销售抗菌药物"头孢呋辛"

B、乙药店以"凡购买5盒,附赠一盒"的方式促销甲类非处方药"多潘立酮"

C、丙执业医师根据医疗需要推荐使用非处方药

D、丁药品零售企业通过互联网向消费者销售抗菌药物"头孢曲松"

E、戊药品批发企业销售药品时,以真实完整的销售记录替代销售凭证

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第3题
食盐定点批发企业应当如实记录并保存相关凭证。记录和凭证保存期限不得少于()年。

A.1

B.2

C.3

D.4

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第4题
药品批发企业记录及凭证保存时间至少()。

A.2年

B.3年

C.4年

D.5年

E.6年

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第5题
某药品经营批发企业,有少量的销后退回药品,对该批药品的正确处理有()。

A.凭销售部开具的退货凭证收货

B.做好退货记录,存放药品库红色区

C.做好退货记录,存放药品库黄色区

D.经验收合格,存放药品库绿色区

E.退货记录应保存3年

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第6题
<1> 、根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存()

A.5年

B.4年

C.3年

D.2年

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第7题
从事食品批发业务的经营企业应当建立食品销售记录制度,如实记录批发食品的名称、规格、数量、生产日期或者生产批号、保质期、销售日期以及购货者名称、地址、联系方式等内容,并保存相关凭证。记录和凭证保存期限应当符合记录和凭证保存期限不得少于产品保质期满后()个月;没有明确保质期的,保存期限不得少于()年。

A.六、二

B.二、六

C.十二、三

D.三、十二

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第8题
根据处方药和非处方药的流通管理要求,说法错误的是()

A.处方药、非处方药的生产销售、批发销售业务必须由具有《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的药品生产、批发企业经营

B.凡是发现多次流失或者流失数量较大的含麻黄碱类复方制剂,生产企业所在地市级食品药品监管部门应当消减其生产企业相关品种的麻黄碱类原料药购用审批量

C.《药品经营许可证》和执业药师证书应悬挂在醒目、易见的地方,执业药师佩戴标明其姓名、技术职称等内容的胸卡

D.零售药店中的处方药与非处方药应当分柜摆放,不得采用有奖销售的销售方式

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第9题
药品批发和零售连锁企业,对药品养护工作的主要职责是()。

A.指导保管人员对药品进行合理储存;检査在库药品的储存条件,配合保管人员进行仓间温、湿度等管理

B.对库存药品进行定期质量检查,并做好检查记录

C.对中药材和中药饮片按其特性,采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护

D.对由于异常原因可能出现质量问题的药品和在库时间较长的中药材,应抽样送检

E.对检查中发现的问题及时通知质量管理机构复查处理

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第10题
某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件,购进该批药品后,又做了详细的购进记录和验收记录。该医疗机构应当查验的证明文件不包括

A.加盖该药品批发企业原印章的《药品经营许可证》和《营业执照》

B.该药品批发企业销售人员的授权书和身份证

C.该抗菌药物的药品标准

D.加盖企业原印章的该抗菌药物的批准证明文件

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第11题
药品批发企业中,药品销后退回记录保存期限至少为 A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年 根据《药品经营

药品批发企业中,药品销后退回记录保存期限至少为

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

根据《药品经营质量管理规范》

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