![](https://static.youtibao.com/asksite/comm/h5/images/m_q_title.png)
在药品批发企业中,其书面记录和相关凭证的保存期限是()
A.至少 3 年
B.至少 5 年
C.超过药品有效期 1 年,不少于 3 年
D.超过药品有效期 2 年,不少于 5 年
![](https://static.youtibao.com/asksite/comm/h5/images/m_q_a.png)
B、至少 5 年
![](https://static.youtibao.com/asksite/comm/h5/images/solist_ts.png)
A.至少 3 年
B.至少 5 年
C.超过药品有效期 1 年,不少于 3 年
D.超过药品有效期 2 年,不少于 5 年
B、至少 5 年
A.至少5年
B.超过药品有效期1年
C.自药品有效期期满之日起不少于5年
D.超过药品有效期1年,不能少于5年
下列药品经营、使用行为,符合国家相关管理规定的是
A、甲药店采取开架自选方式销售抗菌药物"头孢呋辛"
B、乙药店以"凡购买5盒,附赠一盒"的方式促销甲类非处方药"多潘立酮"
C、丙执业医师根据医疗需要推荐使用非处方药
D、丁药品零售企业通过互联网向消费者销售抗菌药物"头孢曲松"
E、戊药品批发企业销售药品时,以真实完整的销售记录替代销售凭证
A.凭销售部开具的退货凭证收货
B.做好退货记录,存放药品库红色区
C.做好退货记录,存放药品库黄色区
D.经验收合格,存放药品库绿色区
E.退货记录应保存3年
A.5年
B.4年
C.3年
D.2年
A.六、二
B.二、六
C.十二、三
D.三、十二
A.处方药、非处方药的生产销售、批发销售业务必须由具有《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的药品生产、批发企业经营
B.凡是发现多次流失或者流失数量较大的含麻黄碱类复方制剂,生产企业所在地市级食品药品监管部门应当消减其生产企业相关品种的麻黄碱类原料药购用审批量
C.《药品经营许可证》和执业药师证书应悬挂在醒目、易见的地方,执业药师佩戴标明其姓名、技术职称等内容的胸卡
D.零售药店中的处方药与非处方药应当分柜摆放,不得采用有奖销售的销售方式
A.指导保管人员对药品进行合理储存;检査在库药品的储存条件,配合保管人员进行仓间温、湿度等管理
B.对库存药品进行定期质量检查,并做好检查记录
C.对中药材和中药饮片按其特性,采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护
D.对由于异常原因可能出现质量问题的药品和在库时间较长的中药材,应抽样送检
E.对检查中发现的问题及时通知质量管理机构复查处理
A.加盖该药品批发企业原印章的《药品经营许可证》和《营业执照》
B.该药品批发企业销售人员的授权书和身份证
C.该抗菌药物的药品标准
D.加盖企业原印章的该抗菌药物的批准证明文件
药品批发企业中,药品销后退回记录保存期限至少为
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
根据《药品经营质量管理规范》