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[单选题]
血友病是伴X染色体隐性基因遗传病。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母均不患血友病。血友病基因在该家庭中传递的顺序是（）
A.外祖父→母亲→男孩
B.外祖母→母亲→男孩
C.祖父→父亲→男孩
D.祖母→父亲→男孩
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A.人类遗传病不一定携带致病基因，且可能遗传给子代
B.血友病是伴X染色体隐性遗传病，常表现为男性患者多于女性患者
C.原发性高血压是多基因遗传病，适合中学生进行遗传病调查
D.先天性愚型属于染色体数目变异遗传病，可在显微镜下观察到染色体数目的变化
A.血友病为X染色体上的隐性基因控制的遗传病
B.父亲是血友病基因的携带者
C.血友病为X染色体上显性基因控制的遗传病
D.血友病由常染色体上显性基因控制
A.9/16
B.3/4
C.3/16
D.1/4
A.甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/6
B.若只研究细胞中每对同源染色体上的一对基因，则乙图细胞分裂完成后，可能同时产生2种、3种或4种不同基因型的配子
C.丙图所示家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病
D.丁图表示某果蝇染色体组成，该果蝇只能产生AXW、aXW两种基因型的配子
A.禁止近亲结婚可以有效减小各类遗传病的发病率
B.检测胎儿的表皮细胞基因可以判断是否患血友病
C.生殖细胞中一般只表达性染色体上的基因
D.性染色体上的基因都与性别决定有关
A.该群体男性中的Xb的基因频率高于20%
B.一对表现正常的夫妇，不可能生出患色盲的孩子
C.在这一群体中，XbXb、XbY的基因型频率依次为2%、10%
D.如果不采取遗传咨询、基因诊断等措施，该群体中色盲的发病率会越来越高
A.应该生育儿子
B.应该生育女儿
C.生男生女均可以
D.不应该生育
E.首先排除丈夫是否为致病基因携带者
位于常染色体上的隐性致病基因引起的疾病称为()。
A. 常染色体隐性遗传病
B. 常染色体显性遗传病
C. X连锁隐性遗传病
D. X连锁显性遗传病
E. Y 连锁遗传病
