题目内容
（请给出正确答案）
A.应当告知所接种疫苗的品种、作用、禁忌、可能出现的不良反应以及注意事项
B.受种者或其监护人自愿选择预防接种非免疫规划疫苗的，应当告知费用承担和异常反应补偿方式
C.应询问受种者的健康状况以及是否有预防接种禁忌等情况
D.下次接种疫苗的种类、时间和地点等
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A.询问受种者的健康状况以及是否有预防接种禁忌等情况
B.告知所接种疫苗的品种、作用、禁忌、可能出现的不良反应以及注意事项
C.受种者或其监护人自愿选择接种非免疫规划疫苗的，应当告知费用承担和异常反应补偿方式
D.留观30分钟、预约下次接种疫苗的种类、时间等
A.应当告知受种者或者其监护人所接种疫苗的品种、作用、禁忌、不良反应以及现场留观等注意事项
B.询问受种者的健康状况以及是否有接种禁忌等情况，并如实记录告知和询问情况
C.在实施接种前，应当按照预防接种工作规范的要求，检查受种者健康状况、核查接种禁忌
D.在实施接种前，查对预防接种证
A.检查受种者健康状况、检查接种禁忌，查对预防接种证
B.检查疫苗、注射器的外观、批号、有效期
C.核对受种者的姓名、年龄和疫苗的品名、生产企业、剂量、接种部位、接种途径
D.核对受种者的姓名、年龄和疫苗的品名、规格、剂量、接种部位、接种途径
A.疑似预防接种异常反应
B.预防接种异常反应
C.偶合症
D.心因性反应
A.医疗机构负责人可以决定群体性预防接种的范围
B.接种单位应当根据需要，制定第一类疫苗的需求计划
C.接种单位应当具有符合疫苗储存、运输管理规范的冷藏设施、设备和保管制度
D.医疗卫生人员在实施接种前，应当告知受种者或监护人所接种疫苗的品种、作用、禁忌、不良反应以及注意事项
A.受种对象姓名
B.受种对象年龄
C.儿童预防接种证
D.注射器外观与批号
E.接种部位
A.查对预防接种证
B.检查疫苗、注射器的外观、批号、有效期
C.核对受种者的姓名、年龄和疫苗的品名、规格、剂量、接种部门、接种途径
D.做到受种者、预防接种证和疫苗信息相一致
A.因疫苗本身特性引起的接种后一般反应
B.因疫苗质量不合格给受种者造成的损害
C.因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序给受种者造成的损害
D.合格的疫苗在实施规范接种过程中或后造成受种者机体组织器官、功能损害的不良反应，而相关各方均无过错
