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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

（），指药品监督管理部门对一项临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行官方审阅，可以在试验单位、申办者所在地或合同研究组织所在地进行

A.监查

B.稽查

C.视察

D.质量控制

答案

C、视察

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第1题

药品监督管理部门对一项临床试验的有关文件、设施、记录和其它方面进行官方审阅，视察可以在试验单位、申办者所在地或合同研究组织所在地进行。此为什么？

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第2题

（）是指药品监督管理部门对临床试验的有关文件、设备、记录和其他方面进行审核检查

A.监查

B.检查

C.稽查

D.质控

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第3题

药品监督管理部门对临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行审核检查的行为，称之为（)。

A.监查

B.检查

C.质量控制

D.稽查

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第4题

药品监督管理部门对药品生产企业的主要内容有哪些？

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第5题

国家药品监督管理部门对药品进行监督管理的环节为（）。

A.研究

B.生产

C.经营

D.使用

E.检验

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第6题

药品监督管理部门对药品质量的抽查检验，可以和企业收取相应的费用（）

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第7题

负责药品监督管理的部门对使用环节的医疗器械质量和医疗器械使用行为进行监督管理。（）

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第8题

药品监督管理部门对存在安全隐患的药品经营企业，采取的措施有（)。

A.约谈

B.告诚

C.限期整改

D.暂停经营

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第9题

负责药品监督管理的部门对化妆品生产经营进行监督检查时，有权采取哪些措施？

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第10题

国家药品监督管理部门对药品进行监督管理的环节为（）

A.研究、生产、经营、使用

B.研究、生产、广告、价格

C.生产、经营、使用、价格

D.研究、生产、经营、价格

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第11题

药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及有关材料可以采取查封、扣押的行政强制

措施，并在()日内作出行政处理决定。

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