A.剧毒药可制成混悬液
B.口服混悬剂在标签上应注明“用前摇匀”
C.口服乳剂可能会出现相分离现象,但经振摇应易再分散
D.根据需要可适当添加抑菌剂、乳化剂、助悬剂
E.口服混悬液的沉降体积比应不低于0.9
A.单剂量包装,不含抑菌剂的眼用制剂
B.新型多剂量包装采用多孔膜过滤或吸附抑菌剂
C.采用防止细菌侵入贮器的单向阀系统
D.以上都是
A.混悬型凝胶剂中胶粒应分散均匀,不应下沉、结块
B.凝胶剂应均匀、细腻,在常温时保持胶状,不干涸或液化
C.凝胶剂根据需要可加入保湿剂、抑菌剂、抗氧剂等
D.除另有规定外,凝胶剂应避光、密闭贮存,并应防冻
E.凝胶剂一般不检查pH和渗透压
A.具有适宜油、水分配系数的药物有利透皮吸收
B.当基质的pH小于弱酸性药物的pKa或大于弱碱性药物的pKa时,有利药物吸收
C.基质中添加适量表面活性剂、皮渗促进剂能增加药物的穿透性,有利于吸收
D.基质与皮肤的水合作用能降低药物的渗透性
E.除药物性质、皮肤条件、基质组成与性质外,药物浓度、应用面积以及年龄和性别等对外用膏剂中药物的透皮吸收均有一定影响
A.三者都是中链脂肪酸和长链脂肪酸通过化学方式合成添加的一类脂肪乳制剂
B.三者都是中链脂肪酸和长链脂肪酸物理混合制成的一类脂肪乳制剂
C.目前市售的中/长链脂肪乳注射液有C6-24,C8-24和C8-24Ve三种,除了C8-24Ve添加维生素E以外,三种制剂的其他成分保持一致
D.三者均为第二代脂肪乳,可以优化供能,同时提供能量和必需脂肪酸
B.筛选前6个月内曾接受过至少4周强效或至少2周超强效TC但疗效不充分的符合入选标准;同时需要患者需要提供筛选前6个月内的开药证明以支持TCS的使用(如:正规医院的开药记录(处方、交费单、发票等)、门诊就诊病历、使用强效、超强效的TCS或SCS治疗,必须能证明本人的买药的药店开药记录,可以证明本人够买的网络购药记录)
C.随机前2周内接受过TCS、外用钙调磷酸酶抑制剂(TCI)、外用磷酸二酯酶4(PDE-4)抑制剂治疗或其他用于治疗AD的外用制剂,需要排除
D.筛选前2周内接受过TCS、外用钙调磷酸酶抑制剂(TCI)、外用磷酸二酯酶4(PDE-4)抑制剂治疗或其他用于治疗AD的外用制剂,需要排除