题目内容
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[单选题]
饥饿时，肝脏内下列哪条途径的酶活性最强？（）
A.磷酸戊糖途径
B.糖酵解途径
C.糖异生途径
D.糖原合成途径
E.脂肪酸合成途径
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A.关键酶的活性最高，故对整个代谢途径的速度起决定作用
B.关键酶常位于代谢途径的第一个反应
C.关键酶常是共价调节酶
D.关键酶常是变构酶
E.受激素调节的酶常是关键酶
A.经常食用高蛋白食品,能促进药酶活性,加速某些药物的代谢,使其作用维持时间缩短,疗效降低
B.高蛋白饮食可增强美芬妥英、地西泮和心得安的代谢消除。高蛋白食物可增加茶碱在肝脏内的生物转化,使其代谢加速,疗效降低
C.服用左旋多巴期间应采用高蛋白饮食为好
D.高蛋白食品能促使胃液大量分泌,有利于铁剂的吸收
抑制碳酸酐酶活性最强的药物是
A.呋噻米
B.螺内酯
C.乙酰唑胺
D.氨苯蝶啶
E.氢氯噻嗪
A.红细胞量多，寿命短
B.肝脏Y、Z蛋白含量少
C.肝脏葡萄糖醛酸转移酶活性低下
D.肠道葡萄糖醛酸苷酶活性增高
E.胆道排泄胆红素的能力低下
A.胆红素生成较少
B.肝脏排泄胆红素的功能低下
C.葡萄糖醛酸转移酶含量低，活性差
D.Y、Z蛋白含量低，肝脏摄取胆红素的能力差
E.肠道β－葡萄糖醛酸苷酶活性高，胆红素肠肝循环增加
A.是一种直接作用、可逆结合的新型P2Y12受体抑制剂
B.是种前体药物，需要通过肝脏细胞色素酶P450(CYP)氧化生成活性代谢产物才能发挥抗血小板作用，与P2Y12受体不可逆结合
C.通过不可逆地抑制血小板内环氧化酶-1(COX-1)防止TXA2形成，从而阻断血小板聚集
D.为GPIb/Ⅲa受体拮抗剂，为强效抗血小板聚集药物
