题目内容
（请给出正确答案）
药品生产洁净室(区)空气洁净度的划分标准是（）。
A．按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、换气次数划分
B．按尘粒数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分
C．按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分
D．按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方厘米、沉降菌/皿划分
E．按尘粒最大允许数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
更多“药品生产洁净室（区)空气洁净度的划分标准是（）。 A．按尘粒…”相关的问题
A.为了避免各室间的相互污染，洁净室应保持负压
B.洁净室空气洁净度的划分以100级为最高，300000级为最低
C.空气滤过器按效率可分为初效滤过器、中效滤过器和高效滤过器
D.气流以平行线的方式流动，称为层流
E.气流具有不规则的运动轨迹，称为乱流
空气净化的标准常用()等来衡量，即每立方米体积中允许的最大粒子数来确定。
A．洁净室洁净度
B．空气洁净度
C．大气污染度
D．大气洁净度
A.应当制定卫生管理制度、清洁消毒程序。各功能室内存放的物品应当与其工作性质符合
B.洁净区应当每天清洁消毒，其清洁卫生不得与其他工具功能室混用
C.选用的消毒剂应当定期轮换，不会对设备、药品、成品输液和环境产生污染
D.每月应当定时检测洁净区空气中的菌落数，并有记录
E.洁净区应当定期更换空气过滤器。进行有可能影响空气洁净度的各项维修后，应当经检测验证达到符合洁净级别标准后方可再次投入使用
