题目内容
（请给出正确答案）
A《马丁代尔大药典》
B．《麦氏药物副作用(Meyler's Side Effects of Drugs)》
C．《药物副作用年鉴(Side Effects of Drugs Annual)》
D．《Physician's Desk Reference，PDR(医师案头参考，美国)》
E．《注射药物手册(Handbook on Iniectable Drlla》
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更多“药品说明书”是经过国家药品监督管理部门审核通过的，记录涵盖药…”相关的问题
承担生物制品批签发的机构是
A．中国食品药品检定研究院
B．国家药品监督管理部门执业药师资格认证中心
C．国家药品监督管理部门药品评价中心
D．国家药品监督管理部门食品药品审 核查验中心
承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是
A．中国食品药品检定研究院
B．国家药品监督管理部门执业药师资格认证中心
C．国家药品监督管理部门药品评价中心
D．国家药品监督管理部门食品药品审 核查验中心
承担执业药师资格考试、注册、继续教育组织工作的机构是
A．中国食品药品检定研究院
B．国家药品监督管理部门执业药师资格认证中心
C．国家药品监督管理部门药品评价中心
D．国家药品监督管理部门食品药品审 核查验中心
A.药品广告的内容必须以国家药品监督管理部门批准的说明书为准
B.处方药可以在电视台做广告
C.药品广告不能含有不科学的表示功效的断言
D.药品广告不得利用医师的名义和形象作证明
B、是药品生产企业提供的的，医师可以在适当范围内参考，不必完全遵守。
C、是药品生产企业提供的，经国家药品监督管理部门批准,其受到时效性的限制，可以完成不必遵守
D、是药品生产企业提供的，经国家药品监督管理部门批准，包含药品的安全性、有效性等重要科学数据、结论及信息，用以指导安全、合理使用药品的技术性资料，是判断用药行为是否得当的最具法律效力的文书，是医师开具处方处方的依据，但药师审核处方可以不用遵守。
A.在发布地省级药品监督管理部门备案
B.无需经过药品广告审查机关审查
C.经所在地药品监督部门审查
D.由国家药品监督管理部门审查
