A.血EOS大于300/ul
B.合并支气管哮喘或支气管哮喘病史
C.每年大于或等于2次慢阻肺中度急性加重
D.慢阻肺急性加重住院史
E.症状明显CAT评分大于20分或nMRC评分大于2分
A.联合用药治疗,与使用安慰剂或单独支气管扩张剂的患者相比,联用LABA/LAMA可显著改善基线症状负担极高的患者的生活质量
B.联合用药治疗,对于有慢阻肺症状、FEV1<50%或有急性加重史的慢阻肺患者,固定的三联疗法优于噻托溴铵治疗
C.联合用药治疗,对于慢阻肺晚期患者,ICS/LABA优于单吸入三联疗法
D.磷酸二酯酶抑制剂,罗氟司特可明显增加有急性加重住院史患者的获益
E.抗菌药物与常规治疗相比,阿奇霉素的使用可增加细菌耐药性及听力受损的不良反应
A.基础病变为重度或极重度慢阻肺
B.症状明显加重,或出现新的体征(紫绀、周围性水肿),或新发心律失常
C.初始治疗无效
D.出现严重并发症或合并症
A.可应用于慢阻肺急性加重早期
B.可应用于慢阻肺稳定期
C.可应用于慢阻肺急性加重时并发二氧化碳潴留患者
D.可应用于慢阻肺急性加重时并发意识障碍患者
E.慢阻肺加重期
A.入组的患者急性加重风险高
B.入组人群和IMPACT研究特点一致
C.基线急性加重率为0.3-0.4
D.PT010相较于信必可可以降低慢阻肺患者中重度急性加重率