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[主观题]

下列药品中按假药论处的是()A.被污染的B.超过有效期的C.更改生产批号的D.直接接触药品的包装

下列药品中按假药论处的是()

A.被污染的

B.超过有效期的

C.更改生产批号的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准

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第1题
应按假药论处的是 A.未注明生产批号的药品 B.未注明有效期的药品 C.被污染的药品 D.以他种药品冒

应按假药论处的是

A.未注明生产批号的药品

B.未注明有效期的药品

C.被污染的药品

D.以他种药品冒充此种药品

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第2题
依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是

A.变质的药品

B.被污染的药品

C.超过有效期的药品

D.不注明或更改生产批号的药品

E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

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第3题
下列情况在哪种情形下按假药论处?()

A.更改有效期的药品

B.不注明生产批号的药品

C.国家药品监督管理部门规定禁止使用的药品

D.超过有效期的药品

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第4题
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是

A.超过有效期的

B.变质的

C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的

D.不注明或者更改生产批号的

E.直接接触药品的包装材料未经批准的

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第5题
下列按照劣药论处的是A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B.变质的药品C.未注明有效期的

下列按照劣药论处的是

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

B.变质的药品

C.未注明有效期的药品

D.所标明的功能超出规定范围的药品

E.被污染的药品

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第6题
超过有效期的药品()。

A.按假药论处

B.按劣药论处

C.可使用药品

D.不能使用药品

E.不合格药品

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第7题
县药品监督管理部门接到某药店将保健食品作为药品出售给患者的举报后,立即对该药店进行了查处,并依照《药品管理法》的规定,将其销售给患者的保健食品认定为()

A.假药

B.按假药论处的药

C.食品

D.劣药

E.按劣药论处的药

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第8题
以下以假药处理的情况是()。 A.被污染的不能药用的药品B.超过有效期的药品C.试生产

以下以假药处理的情况是()。

A.被污染的不能药用的药品

B.超过有效期的药品

C.试生产期的药品

D.药品成分的含量不符和国家标准规定的药品

E.不符和药品标准其他规定的药品

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第9题
下列应按照劣药论处的是()

A.被污染和变质的药品

B.所标明的功能主治超出规定范围的

C.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

D.超过有效期的药品

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第10题
按《药品管理法》有关规定,以下哪种药品,按假药论处()

A.超过有效期的

B.更改生产批号的

C.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

D.更改有效期的

E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准

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第11题
下列哪些情况药品应按假药处理()

A.国务院卫生部门规定禁止使用的

B.未取得批准文号的

C.变质不能药用的

D.被污染不能药用的

E.超过有效期的

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