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题目内容（请给出正确答案）

[主观题]

应按假药论处的是 A．未注明生产批号的药品 B．未注明有效期的药品 C．被污染的药品 D．以他种药品冒

应按假药论处的是

A．未注明生产批号的药品

B．未注明有效期的药品

C．被污染的药品

D．以他种药品冒充此种药品

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第1题

应按假药论处的是（)。

A.未注明生产批号的药品(按劣)

B.未注明有效期的药品(按劣)

C.被污染的药品

D.以他种药品冒充此种药品(假)

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第2题

下列情形中，应按假药论处的是()。

A.擅自添加矫味剂

B.将生产批号“110324”更改为“120328”

C.以淀粉冒充感冒片

D.片剂表面霉迹斑斑

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第3题

来货验收时，小李发现某个药品的包装盒上没有生产批号，小李做法正确的是（）

A.按照劣药处理

B.按照假药论处

C.无需处理，直接上货架

D.及时上报店长或门店质量负责人

E.以上都是

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第4题

下列药品中按假药论处的是（）A.被污染的B.超过有效期的C.更改生产批号的D.直接接触药品的包装

下列药品中按假药论处的是（）

A.被污染的

B.超过有效期的

C.更改生产批号的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准

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第5题

《中华人民共和国药品管理法》规定，属于假药的是（）

A.变质的药品

B.非药品冒充药品

C.未注明生产批号的药品

D.未注明有效期的药品

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第6题

以下情形应该认定为假药的是（）

A.未注明生产批号的药品

B.未注明有效期的药品

C.超过有效期的

D.以他种药品冒充此种药品

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第7题

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是（）。 A．超过有效期的B．变质的C．

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是（）。

A．超过有效期的

B．变质的

C．擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的

D．不注明或者更改生产批号的

E．直接接触药品的包装材料未经批准的

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第8题

某药店最近进了一批药品，没有标明生产批号和有效期，在销售时被药品监督管理部门查处，此批药品应按什么处理？（）。

A.假药

B.劣药

C.无有效期药品

D.无生产批号药品

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第9题

在一个研讨班上，学员对假劣药情形、使用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要包括四个，一是某药厂未经批准擅自委托生产药品；二是某药品未标明有效期；三是直接接触药品的包装材料未经批准；四是在生物制品中擅自添加着色剂、上述信息中所指的四种情形，应按假药或者假药论处的是（）

A.某药厂未经批准擅自委托生产药品

B.某药品未标明有效期

C.直接接触药品的包装材料未经批准

D.在生物制品中擅自添加着色剂

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第10题

下列按假药论处的是（）。

A.未标明有效期的

B.不注明生产批号的

C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

D.依法必须检验而未经检验即销售的

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