题目内容
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[主观题]
考察药品质量 A.主要依据含量及有关物质B.主要依据药物的生物活性性质C.主要测定特殊毒性物质D.
考察药品质量
A.主要依据含量及有关物质
B.主要依据药物的生物活性性质
C.主要测定特殊毒性物质
D.主要依据药物分子中功能团刚
E.主要依据药物的物理、化学及生物活性物质
药物的质量稳定性考察E．
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考察药品质量
A.主要依据含量及有关物质
B.主要依据药物的生物活性性质
C.主要测定特殊毒性物质
D.主要依据药物分子中功能团刚
E.主要依据药物的物理、化学及生物活性物质
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B.性状、含量、pH值、可见异物、有关物质
C.性状、含量、融变时限、有关物质
D.性状、含量、检查有无分层、有关物质
A.具有保证所经营药品质量的规章制度
B.药柜经营人员必须具有初中以上(含初中)文化程度，经上岗培训考核合格，健康状况符合经营药品的有关要求
C.药柜经营人员必须具有高中以上(含高中)文化程度，经上岗培训考核合格，健康状况符合经营药品的有关要求
D.药柜放置及拆零销售设备应清洁卫生。外用、内服药相对分开，不得将药柜与有毒、有污染的物质设置在同一场所内
E.具有保证所陈列药品质量的相应条件和措施
A．对照卫生、护理管理政策的目标、任务和要求，组织落实
B．根据卫生部及省、市卫生行政部门有关要求，重点考察护士长、组长、专科护士职责，护士人力配置，持续跟进临床护士分层级管理、连续性排班和整体护理责任制的实施
C．考察护理文书记录质量、专科护理项目开展情况
D．由中心护士长组织的护理查房
A．药品质量公告是指由国务院和省级药晶监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告
B．国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布
C．对药品的监督抽验，应给出药品质量分析报告，定期在药品质量公告上予以发布
D．国家药品质量公告发布前，沙及内容的核实由省级药品监督管理部门负责
A.国家、行业、地方标准(规范及规程)，地方建设等主管部门有关规定，所属企业技术标准及质量管理体系文件
B.工程施工图纸、标准图集、设计变更等技术文件
C.施工组织设计、施工方案、分项工程的技术、质量和其他有关文件
D.进度计划保障措施
A．法定代表人授权委托书原件
B．药品销售人员身份证复印件
C．体检证明
D．不对
对照品（）。
A．用作色谱测定的内标准物质
B．配制标准溶液的标准物质
C．用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质
D．浓度准确已知的标准溶液
E．用于鉴别、检查、含量测定的标准物质（按干燥品计算后使用）
A.不符合《药品管理法》有关假、劣药品规定的
B.药品外观、包装、标签及说明书不符合国家有关规定的药品
C.过期、失效、霉烂变质及有其他质量问题的药品
D.国家、省、市药品监督管理部门的药品质量公告或有关通知和省、市药品检验机构出具的检验报告书，判定的不合格药品
公路工程施工过程中，施工监理的主要依据是（）。
A．监理委托合同及施工承包合同
B．建设单位的会议纪要
C．设计合同文件
D．质量监督信息
