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[判断题]
洁净室（区)空气的微生物数和尘埃粒子数视情况进行监测，监测结果不好时应记录存档。洁净室（区)在静态条件下检测的尘埃粒子数、浮游菌或沉降菌应符合规定。（)
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药品生产洁净室(区)空气洁净度的划分标准是（）。
A．按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、换气次数划分
B．按尘粒数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分
C．按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分
D．按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方厘米、沉降菌/皿划分
E．按尘粒最大允许数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分
空气净化的标准常用()等来衡量，即每立方米体积中允许的最大粒子数来确定。
A．洁净室洁净度
B．空气洁净度
C．大气污染度
D．大气洁净度
A.质量
B.增重
C.粉尘颗粒数
D.粉尘分散度
A.为工作区域提供净化的空气
B.通过提供稳定、净化的气流防止层流台外空气进入工作区域
C.将人和物料(输液袋、注射器、药品等)带入的微粒清除出工作区域
D.配制液体时，可能受空气中细菌和尘埃粒子污染
