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[主观题]

实施备案管理的有A、进口第三类医疗器械B、进口第二类医疗器械C、进口第一类医疗器械D、进口所有医疗

实施备案管理的有

A、进口第三类医疗器械

B、进口第二类医疗器械

C、进口第一类医疗器械

D、进口所有医疗器械

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第1题
从事第三类医疗器械经营实行()管理

A.进口

B.国产

C.备案

D.许可

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第2题
按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需要(),经营第二类医疗器械实行()管理,经营第三类医疗器械实行()管理。

A.许可和备案;备案;许可

B.许可;备案;许可

C.备案;备案;许可

D.许可和备案;备案;备案

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第3题

按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械(),经营第二类医疗器械实行()管理,经营第三类医疗器械实行()管理。

A.实行备案;备案;许可

B.不需许可和备案;许可;许可

C.实行备案;备案;备案

D.不需许可和备案;备案;许可

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第4题
()医疗器械实行备案管理。

A.第一类

B.第二类

C.第三类

D.全部三类

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第5题
第二类、第三类医疗器械实行产品()管理。

A.告知

B.登记

C.备案

D.注册

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第6题
()医疗器械实行产品备案管理。

A.第一类

B.第二类

C.第三类

D.全部三类

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第7题
第一类医疗器械实行产品()管理,第二类、第三类医疗器械实行产品()管理。

A.备案注册

B.注册备案

C.备案备案

D.注册注册

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第8题
第一、二类医疗器械实行产品备案管理,第三类医疗器械实行产品注册管理。()
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第9题
经营第一类医疗器械不需许可和备案,经营第二类医疗器械实行许可,经营第三类医疗器械实行备案管理。()

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第10题
医疗器械经营企业、使用单位履行了的进货查验等义务,有充分证据证明其不知道所经营、使用的医疗器械为哪些()规定情形的,并能如实说明其进货来源的,收缴其经营、使用的不符合法定要求的医疗器械,可以免除行政处罚。

A.生产、经营未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械

B.生产、经营未经备案的第一类医疗器械

C.生产、经营、使用不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的医疗器械

D.经营、使用无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械,或者使用未依法注册的医疗器械

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