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关于生物样品测定的定量下限,叙述不正确的是()
A.能满足测定3~5个半衰期时样品中的药物浓度
B.能满足测定Cmax的1/20~1/10时的药物浓度
C.准确度在真实浓度的80%~120% 范围内
D.RSD应小于15%
E.至少测5个标准样品
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A.能满足测定3~5个半衰期时样品中的药物浓度
B.能满足测定Cmax的1/20~1/10时的药物浓度
C.准确度在真实浓度的80%~120% 范围内
D.RSD应小于15%
E.至少测5个标准样品
A.样品应充分烘干后再保存
B.制备好的样品应装入磨口玻璃瓶中
C.有的样品应防在冰箱中保存
D.特殊情况下,可允许加入适量的不影响测定结果的防腐剂
A.亚硝酸盐经显色反应后呈玫瑰红色
B.样品液显色后,通过与已知浓度的标准液比色,可大致估算出样品液中亚硝酸盐的含量
C.不同浓度的亚硝酸盐显色深浅不同
D.显色反应后亚硝酸盐的理化性质没有发生改变
A.亚硝酸盐经一定方式显色反应后呈玫瑰红色
B.显色反应后亚硝酸盐的理化性质没有发生改变
C.不同浓度的亚硝酸盐显色深浅不同
D.样品液显色后,通过与已知浓度的标准液比色,可大致估算出样品液中亚硝酸盐的含量
A.亚硝酸盐经一定方式显色反应后呈玫瑰红色
B.显色反应后亚硝酸盐的理化性质没有发生变化
C.不同浓度的亚硝酸盐显色深浅不同
D.样品液显色后,通过与已知浓度的标准显色液比色,可以大致估算出样品液中亚硝酸盐的含量
A.LLOQ QC应设定为定量下限浓度
B.LQC浓度应不超过LLOQ QC的3倍且不高于次低点校正标样浓度
C.MQC建议设定为标准曲线范围的30%~到50%附近
D.HQC浓度值应在标准曲线定量上限的75%附近且不低于次高浓度校正标样
A.采用凝胶色谱法分离果胶酶的原理是蛋白质分子的相对分子质量不同,在色谱柱中的移动速度不同
B.使用透析法可以去除样品中相对分子质量较大的杂质
C.电泳法是利用样品中各种分子带电性质及样品分子大小不同,产生的迁移速度不同而实现样品中各种分子的分离
D.离心法分离蛋白质的依据是不同大小的分子离心时沉降速度不同
A.系指在规定溶液中药物从片剂或胶囊剂等固体制剂溶出的速度和程度
B.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查
C.生物利用度较低的制剂需要进行溶出度测定
D.可能产生明显不良反应的制剂需要进行溶出度测定
E.不能用溶出度评价制剂的生物利用度
A.盐酸萘乙二胺分光光度法即saltzman法
B.采样时样品通过三氧化铬氧化管,测定的即为NOx
C.采样时样品不通过三氧化铬氧化管,测定的即为NOx
D.采样时样品不通过三氧化铬氧化管,测定的只是NO2
以下叙述不正确的是
A.咀嚼效率是机体在一定时间内,对定量食物嚼细的程度
B.称重法是测定咀嚼效率的方法之一
C.咀嚼效率是咀嚼作用的实际效果
D.咀嚼效率并不随牙齿的缺失而降低
E.咀嚼效率代表了咀嚼功能的大小