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[单选题]

下面关于中国药典所收载标准红外光谱图的说法,错误的是()

A.标准图谱波数范围为4000~400cm-1

B.基线一般控制在90%透光率以上

C.取样量一般控制在使其最强吸收峰在10%透光率以下

D.以分辨率为1cm-1条件绘制

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第1题
现行版《中国药典》(2020年版)是我国第十一版药典,下列关于中国药典的说法正确的是()

A.检测方法是对药品标准涉及的通用型分析方法,如在药品的鉴别、检查、含量测定中均有应用的高效液相色谱法的基本要求、方法及其适用范围所做的规定

B.《中国药典》收载的凡例与通则对未载入本版《中国药典》但经国务院药品监督管理部门颁布的其他药品标准无效

C.通则是对药品质量指标的检测方法或原则的统一规定,列于《中国药典》四部,主要收载有制剂通则与其他通则、通用分析与检测方法和指导原则三类

D.《中国药典》是以凡例为基本要求、各论(正文)为标准主体、通则为基本原则的标准体系

E.指导原则为执行药典、考察药品质量、起草与复核药品标准等所制定的法定标准

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第2题
药品红外光谱图收集在药典的哪一部分内容中()。 A.不在药典中,另行出版B.凡例C.正

药品红外光谱图收集在药典的哪一部分内容中()。

A.不在药典中,另行出版

B.凡例

C.正文

D.附录

E.附在索引后

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第3题
关于《中国药典》,最正确的说法是()。 A.一部药物分析的书B.收载所有药物的法典C.一

关于《中国药典》,最正确的说法是()。

A.一部药物分析的书

B.收载所有药物的法典

C.一部药物词典

D.我国制定的药品标准的法典

E.我国中草药的法典

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第4题
关于药品标准的说法,错误的是()

A.《中国药典》为法定药品标准

B.药品生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定

C.医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留,属于有法律效力的药品标准

D.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产,疗效好,需要统一标准但尚未载入药典的品种

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第5题
关于药品标准的说法,正确的是()

A.国家药品标准包括法定标准和非法定标准

B.国家药品标准由中国食品药品检定研究院编纂并发布

C.企业标准是企业内控标准,各指标均不得低于国家药品标准

D.中国药典收载的质量标准是药品质量的标准

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第6题
自新版《中国药典》实施之日起,凡原收载于历版药典、局(部)颁标准的品种,本版《中国药典》收载的,相应历版药典、局(部)颁标准同时()

A.禁用

B.废止

C.沿用

D.销毁

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第7题
鉴别是指用规定的试验方法辨识药品与名称的一致性,即辨识药品的真伪。下列关于《中国药典》中鉴别试验说法错误的是()

A.一般鉴别试验收载于《中国药典》通则

B.特殊鉴别试验收载于正文品种项下

C.特殊鉴别试验主要收载常见官能团、有机或无机酸根和金属离子的通用鉴别试验法

D.特殊鉴别法系根据反映该药品的某些物理、化学或生物学等特性所选用的特定方法

E.特殊鉴别试验常用的方法包括:化学法、物理化学法和生物学方法

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第8题
《中国药典》(2005年版)所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法是()。 A.电位法B.永

《中国药典》(2005年版)所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法是()。

A.电位法

B.永停法

C.外指示剂法

D.内指示剂法

E.自身指示剂法

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第9题
有关药典的表述,正确的有()。

A.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典

B.中国药典由凡例、正文和附录等主要部分构成

C.国际药典由世界卫生组织编纂

D.国际药典对各国有法律约束力

E.药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂

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第10题
关于中国药典,下列说法正确的是()。

A.现行药典是2015年版

B.药品或制剂的质量标准收载在正文中

C.制剂通则在凡例中

D.制剂通则在附录中

E.索引包括中文索引和英文名称索引

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第11题
关于欧洲药典,以下说法正确的是()。

A.由欧洲药品质量管理局起草

B.不收载制剂标准

C.在欧盟范围内具有法律效力

D.由WHO出版

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