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[主观题]
药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的是A、劣药B、假药C、保
药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的是
A、劣药
B、假药
C、保健药品
D、非处方药
E、特殊管理药品
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药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的是
A、劣药
B、假药
C、保健药品
D、非处方药
E、特殊管理药品
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A．劣药
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E．非处方用药
A一采购与分发药品; B一自制制剂; C一市级药监部门; D一其他医疗机构; E一药品商品名称; F一劣药; G一非处方药; H一药品通用名称; I一假药; ]一处方药。A一采购与分发药品 B一自制制剂; C一市级药监部门; D一其他医疗机构; E一药品商品名称; F一劣药; G一非处方药; H一药品通用名称; I一假药; J一处方药。
1. ()是指列入国家药品标准的药品名称;()是指经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的名称。
2. ()只准在专业性医药报刊进行广告宣传，()经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。
3. 药品成分的含量不符合国家药品标准的为() ;药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为()。
4. 抢救病人急需麻醉药品时，可从()或者定点批发企业紧急借用;抢救工作结束后，应及时将借用情况报所在地设区的()和卫生主管部门备案。
5. 医疗机构的药事管理包括根据临床需要临床用药(药物经济学研究)、()、()等内容。
A.超过有效期的药品
B.不注明或者更改有效期的药品
C.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品
D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的药品
A.未标明有效期或者更改有效期的药品
B.不注明或者更改生产批号的药品
C.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
D.超过有效期的药品
E.药品成分的含量不符合国家药品标准的
A.变质的药品
B.未经批准生产、进口的药品
C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
A.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的
B.变质的药品
C.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
D.未注明或者更改产品批号的药品
E.以非药品冒充药品或者以其他品种冒充此种药品
A.擅自动用查封物品的
B.未经批准，擅自进行生产、销售、使用的
C.药品所含成分的名称与国家药品标准规定不符合的
D.擅自为医疗单位加工制剂的
E.明知是变质的药品还进行销售的
A.不注明或者更改生产批号的
B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的
C.依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的
D.所标明的适应症或功能主治超出规定范围的
E.被污染的
A.药品所含成分于国家药品标准规定的成份不符
B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
C.被污染的药品
D.变质的药品
E.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
