地舒单抗已经在()领域拥有高质量临床研究结果()。
A.老年男性骨质疏松
B.男性前列腺雄激素剥夺治疗后骨量丢失
C.绝经后女性骨质疏松症
D.女性乳腺癌芳香化酶抑制剂治疗后骨量丢失
E.糖皮质激素性骨质疏松症
A.老年男性骨质疏松
B.男性前列腺雄激素剥夺治疗后骨量丢失
C.绝经后女性骨质疏松症
D.女性乳腺癌芳香化酶抑制剂治疗后骨量丢失
E.糖皮质激素性骨质疏松症
A.<80岁绝经后女性患者
B.<75岁绝经后女性患者
C.-4.0<腰椎BMDT值<-1.8or-3.5<股骨颈、全髋BMDT值<-1.8
D.-3.5<腰椎BMDT值<-3.5or-4.0<股骨颈、全髋BMDT值<-1.8
A.入组人群为完成FREEDOM研究(完成3年访视、未停用试验用药品和未遗漏1剂以上剂量)4550例
B.主要临床终点为安全性指标
C.长期使用地舒单抗组腰椎、股骨颈、全髋骨密度持续提升
D.FREEDOM延长试验中没有出现非典型股骨骨折
E.FREEDOM延长试验中ONJ发生率随着地舒单抗使用累积剂量的提升而增加
A.DATA延长研究是对原先一项为期12个月、开放标签、随机对照试验延长12个月治疗的研究
B.DATA延长研究由地舒单抗组和地舒单抗联合特里帕肽组两组进行对照研究
C.主要终点是第24个月时腰椎BMD的变化
D.特立帕肽联合地舒单抗治疗组的血清CTX、P1NP和骨钙素水平在所有时间点均显著增加
A.DATA延长研究后入组研究人群分别使用不同剂量的地舒单抗
B.主要终点是腰椎、全髋关节、股骨颈和桡骨远端1/3处BMD的变化
C.主要终点还包括安全性和耐受性
D.特立帕肽转换至地舒单抗治疗,可进一步增加BMD
A.地舒单抗转换至特立帕肽,会增加CTX和骨钙素水平
B.联合治疗转换至地舒单抗,CTX和骨钙素水平在所有时间点都受到最大程度的抑制
C.特立帕肽转换至地舒单抗,CTX水平在治疗1个月时受到最大程度抑制
D.特立帕肽转换至地舒单抗,骨钙素水平在12-24个月后受到最大程度抑制
A.36%;72%
B.72%;76%
C.72%;68%
D.55%;76%