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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列叙述错误的是

A.医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方

B.每次处方剂量不得超过三日极量

C.对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品

D.调配处方时,必须认真负责、计量准确

E.处方一次有效,取药后处方保存二年备查

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第1题
根据《药品包装管理办法》,必须对药的标签印有规定标志的药品包括()

A.麻醉药品

B.精神药品

C.放射性药品

D.医疗用毒性药品

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第2题
根据《广告法》的规定,下列哪种用品可以做广告?()

A.感冒药品

B.麻醉药品

C.精神药品

D.医疗用毒性药品

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第3题
法律体系按照法律效力等级由高到低包括:法律、行政法规、部门规章、规范性文件等下列依次为法律、行政法规、部门规章的是()。

A.《药品管理法》《中药品种保护条例》《疫苗储存和运输管理规范》

B.《中药品种保护条例》《反兴奋剂条例》《医疗机构处方审核规范》

C.《禁毒法》《化妆品监督管理条例》《医疗用毒性药品管理办法》

D.《疫苗管理法》《放射性药品管理办法》《药品生产质量管理规范》

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第4题
法律体系按照法律效力等级由高到低包括:法律、行政法规、部门规章、规范性文件等。下列依次为法律、行政法规,部门规章的是()。

A.《药品管理法》、《中药品种保护条例》、《疫苗储存和运输管理规范》

B.《中医药法》、《反兴奋剂条例》、《医疗机构处方审核规范》

C.《禁毒法》、《化妆品监督管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》

D.《疫苗管理法》、《放射性药品管理办法》、《药品生产质量管理规范》

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第5题
《医疗用毒性药品管理办法》的法律层级属于()。

A.法律

B.行政法规

C.规范性文件

D.部门规章

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第6题
《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产医疗用毒性药品必须建立完整的生产记录,保存几年备查()

A.2年

B.3年

C.5年

D.6年

E.7年

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第7题
《医疗用毒性药品管理办法》规定,其有医疗用毒性药品供应资格的药店,调配医疗用毒性药品应凭()。

A.医疗单位诊断};

B.患者签字的医生处方

C.盖有医生所在医疗单位公章的正式处方

D.执业医师开具的处方

E.主管医师以上人员开具的处方

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第8题
《药品经营许可证管理办法》规定,药品经营企业经营范围包括

A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品

B.生物制品

C.放射性药品

D.中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂

E.抗生素原料药及其制剂

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第9题
依照《医疗用毒性药品管理办法》,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到

A.划定仓间或仓位

B.建立健全保管、验收、领发、核对制度

C.专用账册

D.专柜加锁

E.专人保管

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第10题
《处方管理办法》规定,医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买()。

A.麻醉药品

B.儿科处方的药品

C.老年科处方的药品

D.医疗用毒性药品

E.妇科处方的药品

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