题目内容
（请给出正确答案）
[多选题]
下列项目属于药品行政许可的有（）
A.药品注册
B.临床试验审批
C.中药品种保护
D.特殊管理药品的生产、经营的审批工作
E.处方药与非处方药转换评价
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C.中药品种保护
D.特殊管理药品的生产、经营的审批工作
E.处方药与非处方药转换评价
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A.将本人的医疗保障凭证交由他人冒名使用
B.重复享受医疗保障待遇
C.委托他人代为购药的
D.利用享受医疗保障待遇的机会转卖药品，接受返还现金、实物或者获得其他非法利益
A.某区民政局对胡某和张某予以婚姻登记的行为
B.某市政府经招标赋予某公司独家经营城市管道煤气供应
C.教育部批准某大学出国访问项目
D.专利局强制某专利权人许可他人使用该专利
A.可以补充检验方法和检验项目进行药品检验，得出的检验结果经国家药监局批准后可作为药检部门认定药品质里的依据
B.可以补充检验方法和检验项目进行药品检验，但得出的检验结果不可作为药检部门认定药品质量的依据
C.可以补充检验方法和检验项目进行药品检验
D.不可以补充检验方法和检验项目进行药品检验，应移送上级药检所处理
A.对纳税人延期申报
B.对纳税人变更纳税定额
C.出口退税资格认定
D.企业印制发票审批
A.药品成份的含量不符合国家药品标准
B.被污染的药品
C.未标明或者更改有效期的药品、未注明或者更改产品批号的药品
D.擅自添加防腐剂、辅料的药品
A.药品成份的含量不符合国家药品标准
B.变质的药品
C.未标明或者更改有效期的药品
D.未注明或者更改产品批号的药品
E.超过有效期的药品
根据下列选项，回答 44～46 题：A．抽查性检验
B．注册检验
C．国家检验
D．委托检验
E．进口检验
第44题：药品生产企业产品经指定的药品检验所检验才能出厂检验属于（）。
A.省级药品监督管理部门受理时，告知其向国家药品监督管理部门申请注册
B.作为注册管理机构的省级药品监督管理部门有公示行政许可事项和条件的义务
C.申请材料存在可以当场更正错误的，注册管理机构应当允许申请人当场更正
D.申请材料不全需要补全的，注册管理机构应在法定期限内一次性告知申请人
