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[判断题]

吉至®（吉非替尼)：是按化学药品新注册分类获批的仿制药，纳入《中国上市药品目录集》，视同通过一致性评价。（)

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更多“吉至®(吉非替尼)：是按化学药品新注册分类获批的仿制药，纳入…”相关的问题

第1题

吉非替尼目前主要用于NHL治疗。（)

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第2题

从阿帕替尼联合吉非替尼一线治疗EGFR阳性NSCLC患者的I期研究的结果来看，阿帕替尼联合吉非替尼的中位PFS是目前世界范围内“A+T”研究中最长的。（)

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第3题

WJTOG3405研究中，吉非替尼组的中位PFS为9.2个月。（)

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第4题

目前在中国已获批上市的第三代EGFG-TKI是（)？

A.奥希替尼

B.吉非替尼

C.阿法替尼

D.厄洛替尼

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第5题

以下哪项不是吉非替尼的临床研究？（)

A.IPASS

B.WJTOG3405

C.NEJ002

D.OPTIMAL

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第6题

不良事件（≥10%,安全性人群):吉非替尼不良事件与既往报道一致,且未出现间质性肺病。（)

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第7题

一线使用阿帕替尼+吉非替尼治疗进展后，如果患者未出现T790M突变，二线使用化疗，整体的中位PFS预计约为24.1个月。（)

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第8题

EGFR-TKIs中吉非替尼、埃克替尼的皮疹、腹泻等不良反应发生率较高。而厄洛替尼、阿法替尼的耐受性相对较好，且价格较为便宜，更适合A+T联合治疗。（)

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第9题

艾坦联合吉非替尼的三级以上不良反应中，高血压8.3%，AST/ALT升高16.7%，大便隐血8.3%。安全性好，不良反应可防可控。（)

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第10题

ADUAURA研究中，（)在EGFR突变阳性非小细胞肺癌辅助治疗中取得压倒性疗效。

A.吉非替尼

B.埃克替尼

C.奥西替尼

D.厄洛替尼

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第11题

中度或不需要透析的重度肾功能损害患者可以无需调整剂量、安全应用的药物（)

A.索拉非尼

B.吉非替尼

C.克唑替尼

D.安罗替尼

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