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[主观题]

()试验可消除试剂、纯水及器皿引入杂质或待测组分而造成的系统误差。

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第1题
由试剂和器皿带入杂质所造成的系统误差,可通过()试验消除。

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第2题
蒸馏水、试剂和器皿带进杂质所造成的系统误差,一般可作()来消除。

A.对照试验

B.校准仪器

C.选择合适的方法

D.空白试验

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第3题
空白试的目的是为了检查消除因试剂和器皿所引入的系统误差。()
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第4题
在甾体激素类药物的鉴别试验、杂质检查及含量测定中从来没用到的试液(试剂)应为()。

在甾体激素类药物的鉴别试验、杂质检查及含量测定中从来没用到的试液(试剂)应为()。

A.三氯化铁试液

B.四氮唑红试液[即红四氮唑(RT)试液或氯化三苯四氮唑试液]

C.硫酸溶液

D.芳香醛类试液

E.茚三酮试液

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第5题
进行仪器校正的目的是()

A.消除偶然性误差

B.消除操作误差

C.消系统性误差

D.消除试剂、器皿产生的误差

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第6题
检查药物中杂质时,若药物溶液有颜色而干扰检查,常用内消法或外消法消除干扰。外消法是指
()。

A.炽灼破坏或加入其他试剂消除药物呈色性或加入有色溶液调节颜色

B.用仪器方法消除干扰

C.改用其他方法

D.采用外国药典方法消除干扰

E.在溶液以外消除颜色干扰的方法

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第7题
要消除试剂、水或容器等因素造成的误差,可以做()试验。
要消除试剂、水或容器等因素造成的误差,可以做()试验。

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第8题
下列关于药物中杂质及杂质限量的叙述,正确的是()

A.杂质限量指药物中所含杂质的最小允许量

B.杂质限量通常用百万分之几或百分之几表示

C.杂质的来源主要是由生产过程中引入的,其他方面可不考虑

D.检查杂质,不需要标准溶液进行比对

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第9题
在药物生产过程中引入杂质的途径包括()

A.原料不纯或未反应完全的原料造成

B.合成过程中产生的中间体或副产物未完全分离

C.制备过程中加入的溶剂残留造成

D.所用金属器皿及装置等引入杂质

E.长期接触外界条件如光照等引起药物讲解造成

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第10题
以下需要计算酸雨观测操作错情的有()。
以下需要计算酸雨观测操作错情的有()。

A.使用有沉淀物或过期的蒸馏水

B.未按照规定对器皿进行洗涤、存放

C.测量仪器发生故障,值班员发现后未在1小时内及时报告

D.未按照规定每月测定纯水电导率K值

E.不按《酸雨观测业务规范》规定的程序进行采样、测量

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