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[单选题]

新修订《药品管理法》规定,生产、销售的中药饮片不符合药品标准,尚不影响安全性、有效性的,责令限期改正,给予警告;可以处十万元以上()元以下的罚款。

A.二十万

B.八十万

C.一百万

D.五十万

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第1题
新修订的《药品管理法》对无证生产、销售劣药的违法行为,处罚金额提高到现在的货值金额()倍,违法生产、批发的药品货值金额不足十万的,按十万元计算

A.五到十

B.十到十五

C.十到二十

D.十五到三十

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第2题
根据新修订《药品管理法》规定,化学原料药按照药品管理,()实行审批准入制度。

A.药品

B.化学制剂

C.辅料

D.直接接触药品的包装材料和容器

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第3题
以下哪些制度是新修订《药品管理法》规定建立的?()

A.药品上市许可持有人制度

B.药品追溯制度

C.药物警戒制度

D.职业检查员队伍制度

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第4题
新修订的《中华人民共和国药品管理法》中,所称药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人
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第5题
2019年新修订的《药品管理法》中,新增章节不包括以下哪项内容?()

A.药品研制和注册

B.药品上市许可持有人

C.药品上市后管理

D.药品包装的管理

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第6题
根据新修订的《危险化学品安全管理条例》,生产列入国家实行生产许可证制度的工业产品目录的危险
化学品包装物、容器的企业,应当依照《中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例》的规定,取得工业产品生产许可证;其生产的危险化学品包装物、容器经____认定的检验机构检验合格,方可出厂销售.

A.安全生产监督管理部门

B.公安机关

C.国务院质量监督检验检疫部门

D.环境保护主管部门

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第7题
生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药的,在《药品管理法》规定的处罚幅度内从重处罚。()
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第8题
新修订《中华人民共和国药品管理法》自2019年11月1日起施行。()
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第9题
新修订的《药品管理法》共计()条,正式实施的时间是()。

A.104、2019.8.26

B.104、2019.12.1

C.155、2019.12.1

D.155、2020.1.1

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第10题
新修订《药品注册管理办法》增设()一章,充分体现新修订《药品管理法》的要求,强化药品上市后研究和变更管理相关要求。

A.药品加快上市注册程序

B.药品上市后变更和再注册

C.药品上市注册

D.工作时限

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第11题
为适应当前事业单位改革和管理新形势、新要求,推进机构编制管理法制、规范化,新修订的《山东省事业单位机构编制管理规定》(以下简称《规定》)出台,自2017年1月1日起施行。根据该《规定》,事业单位分为()。

A.从事公益服务事业单位。

B.承担行政职能事业单位。

C.从事生产经营活动事业单位。

D.以盈利为目的的事业单位。

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