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[单选题]

根据新修订《药品管理法》规定,化学原料药按照药品管理,()实行审批准入制度。

A.药品

B.化学制剂

C.辅料

D.直接接触药品的包装材料和容器

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第1题
以下哪些制度是新修订《药品管理法》规定建立的?()

A.药品上市许可持有人制度

B.药品追溯制度

C.药物警戒制度

D.职业检查员队伍制度

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第2题
《中华人民共和国药品管理法》第一百零二条关于药品的定义:药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症、用法和用量的物质,包括以下()类别。

A.中药材、中药饮片、中成药

B.化学原料药及其制剂

C.抗生素、生化药品

D.放射性药品、血清疫苗、血液制品和论断药品等。

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第3题
根据《中华人民共和国药品管理法》,不属于我国药品上市所涉及事项的是()。

A.部分药品优先审评

B.部分药品附条件审批

C.原料药、辅料、包装材料和容器以及制剂关联审评

D.药品上市许可禁止转让

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第4题
新修订的《药品管理法》共计()条,正式实施的时间是()。

A.104、2019.8.26

B.104、2019.12.1

C.155、2019.12.1

D.155、2020.1.1

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第5题
新修订的《中华人民共和国药品管理法》中,所称药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人
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第6题
2019年新修订的《药品管理法》中,新增章节不包括以下哪项内容?()

A.药品研制和注册

B.药品上市许可持有人

C.药品上市后管理

D.药品包装的管理

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第7题
新修订的《药品管理法》对无证生产、销售劣药的违法行为,处罚金额提高到现在的货值金额()倍,违法生产、批发的药品货值金额不足十万的,按十万元计算

A.五到十

B.十到十五

C.十到二十

D.十五到三十

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第8题
根据首季度增长情况,本期医药出口增长的亮点是()。

A.医疗仪器设备及器械

B.化学原料药

C.中药饮片

D.中成药

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第9题
《药品经营许可证管理办法》规定,药品经营企业经营范围包括

A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品

B.生物制品

C.放射性药品

D.中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂

E.抗生素原料药及其制剂

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第10题
根据本讲,我国2015年新修订的《食品安全法》首次规定了网络食品交易()法律责任。

A.商家

B.消费者

C.第三方平台

D.政府

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第11题
根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定,下列不属于药品的是()。

A.中药

B.化学药

C.生物制品

D.兽药

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