首页 > 英语六级
题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

对死亡病例,事件发生地和药品生产企业所在地的省级药品不良反应监测机构均应当及时根据调查报告进行分析、评价,必要时进行现场调查,并将评价结果报()

A.省级药品监督管理部门

B.国家药品不良反应监测中心

C.省级药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心

D.省级药品监督管理部门和卫生行政部门,以及国家药品不良反应监测中心

查看答案
答案
收藏
如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
安装优题宝APP,拍照搜题省时又省心!
更多“对死亡病例,事件发生地和药品生产企业所在地的省级药品不良反应…”相关的问题
第1题
药品生产、经营企业和医疗机构应主动收集ADR,填写《药品不良反应/事件报告表》并报告,新的、严重的ADR应当在()内报告。其中死亡病例立即报告;其他药ADR在30日内报告

A.15日

B.10日

C.30日

D.60日

点击查看答案
第2题
医疗器械生产企业,经营企业和使用单位发现或者知悉应报告的医疗器械不良事件后,应当填写《可疑
的医疗器械不良事件报告表》向所在的省、自治区、直辖市医疗器械不良事件监测技术机构报告。其中,导致死亡的事件于发现或者知悉之日起()个工作日内报告

A.5个

B.10个

C.15个

D.20个

点击查看答案
第3题
某企业在生产经营过程中发生了死亡9人的生产安全事故。按照《生产安全事故报告和调查处理条例》
的规定,该事故应由()负责调查。

A.国务院

B.事故发生地省级人民政府

C.事故发生地设区的市级人民政府

D.事故发生地县级人民政府

点击查看答案
第4题
医师应当按照有关规定及时向所在医疗卫生机构或者有关部门、机构报告的是()

A.发现传染病、突发不明原因疾病或者异常健康事件

B.发生或者发现医疗事故

C.发现可能与药品、医疗器械有关的不良反应或者不良事件

D.发现假药或者劣药

E.发现患者涉嫌伤害事件或者非正常死亡

点击查看答案
第5题
在执业活动中有下列情形之一的,医师应当按照有关规定及时向所在医疗卫生机构或有关部门、机构报告,下列选项正确的是()

A.发现传染病、突发不明原因疾病或异常健康事件、假药或劣药

B.发生或者发现医疗事故

C.发现可能与药品、医疗器械有关的不良反应或不良事件

D.发现患者有可能涉嫌伤害事件或非正常死亡

E.以上都对

点击查看答案
第6题
药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的,应当 A.向所在地省级药品监督

药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的,应当

A.向所在地省级药品监督管理部门报送年度需求计划

B.向所在地市级药品监督管理部门报送年度需求计划

C.经所在地省级药品监督管理部门批准

D.经所在地市级药品监督管理部门批准

点击查看答案
第7题
发生自然灾害、事故灾难、()、社会安全事件等,邮政企业、快递企业应当根据法律、法规、规章以及国家邮政业突发事件应急预案,按照事件类型及分级,在规定时间内报告事件发生地省级以下邮政管理机构和负有相关职责的部门,同时对事件进行先行处置,控制事态发展。

A.治安事件

B.公共卫生事件

C.网络安全事件

点击查看答案
第8题
发生药品突发群体不良事件时,药品生产企业、经营企业、医疗机构在24小时内填写《药品群体不良事件基本信息表》和部分有代表性的个例《药品不良反应/事件报告表》。()
点击查看答案
第9题
食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的,应当 A.向所在地省级药

食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的,应当

A.向所在地省级药品监督管理部门报送年度需求计划

B.向所在地市级药品监督管理部门报送年度需求计划

C.经所在地省级药品监督管理部门批准

D.经所在地市级药品监督管理部门批准

点击查看答案
第10题
一次事件出现重大人员伤亡,其中死亡和危重病例超过多少例的突发公共事件,称为重大突发公共事件?()

A.10例

B.8例

C.5例

D.3例

点击查看答案
第11题
药品生产企业、经营企业、医疗机构发现或者获知药品群体不良反应事件的报告期限是()

A.立即

B.2小时内

C.24小时内

D.3日内

点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改