首页 > 公务员
题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

《药品管理法》中与药品调剂工作相关的规定,正确的是()。

A.非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作

B.医疗机构必须配备依法经过资格认定的药学技术人员

C.非药学技术人员在经过药学专业知识培训后,可以从事药学辅助工作

D.医疗机构的药剂人员调配处方时发现存在用药不适宜,可对处方所列药品进行更改或者代用

答案
收藏

ABC

如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
安装优题宝APP,拍照搜题省时又省心!
更多“《药品管理法》中与药品调剂工作相关的规定,正确的是()。”相关的问题
第1题
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的是

A.发生灾情、疫情、突发事件

B.临床急需而市场没有供应

C.经国务院或省级药品监督管理部门批准

D.医疗机构之间协议调剂使用

E.在规定期限内

点击查看答案
第2题
《药品管理法》规定药品检验机构承担()。

A.药品生产企业药品质量检验工作

B.药品经营企业药品质量检验工作

C.药品使用单位药品质量检验工作

D.中药材生产的药品质量检验工作

E.药品审批与监督检查的药品检验工作

点击查看答案
第3题
新修订《药品注册管理办法》增设()一章,充分体现新修订《药品管理法》的要求,强化药品上市后研究和变更管理相关要求。

A.药品加快上市注册程序

B.药品上市后变更和再注册

C.药品上市注册

D.工作时限

点击查看答案
第4题
现代医院药学主要是研究实施在医院特定环境下的药学工作,研究如何更好地为临床医疗工作和患者提
供服务。随着医院药学科学技术的发展,新药、新设备、新技术在医院中的广泛应用,医院药学的任务除药物管理、调剂、制剂和药检等工作外,还要进行新剂型研制、提高药剂质量,为临床提供药学信息,协助医师用药,监测药物疗效和不良反应,做好药学服务,还应该承担医院药学的科研和教学工作。关于现代医院药学的任务,叙述错误的是A、药品的采购、储存及养护

B、药品调配,包括处方调配、处方审核、药学咨询服务,为医院评价药物利用状况,提高调剂工作质量;研究药物调配规律、服务特点,提出药物调配模式及实施方法,进行静脉药物集中配制,保证药物合理应用

C、医院制剂

D、临床药学、临床药理和药学服务

E、医院药学的任务只涉及保障全院的药品供应

关于医院药学研究内容中的医院药事管理部分,叙述错误的是A、《中华人民共和国药品管理法》于1987年7月1日开始施行,2001年2月28日由全国人民代表大会常务委员会修订,2001年12月1日施行

B、医院药事管理是对医院药学事业的综合管理,对于药物管理和使用的合法性、安全性、有效性和经济性进行监测、分析、评估和干预;实施处方和用药医嘱点评的超常预警;制定管理制度和相关规定并检查实施效果;组织药学教育和培训

C、医院药学资源管理主要涉及研究医院药学工作规律、药学学科绩效考核办法;优化组合人员队伍;有效利用、合理分配卫生资源,最大限度降低成本。做好成本核算及经费预算,维护医疗秩序正常运转

D、药学信息管理侧重于药物合理使用、新药开发、药物不良反应等信息收集、传播、存档和查阅,涵盖药学信息系统开发、计算机网络化管理以及药品名称和药学术语的规范化等

E、《中华人民共和国药品管理法》于2002年12月1日开始施行

关于医院药学的发展动态,叙述错误的是A、我国2011年《医疗机构药事管理规定》明确指出,医院药学部门和药师的工作要 “以服务患者为中心,以临床药学为基础,以合理用药为核心”

B、医院药学的任务只涉及保障全院的药品供应

C、随着医院的药学信息量及复杂程度的增加,医院药学信息自动化建设将会是医院药学发展方向之一

D、医院药学要求药师参与临床合理用药

E、基于药物基因组学、治疗药物监测(TDM)及群体药动学的个体化用药,是医院药学未来的发展方向

点击查看答案
第5题
开展药品抽样工作应当按照国务院药监部门组织制定的()进行。

A.药品管理法

B.药品管理法实施条例

C.药品抽样原则与程序

D.中国药典

点击查看答案
第6题
A.我国药师的定义B.日本药师的规定C.执业药师的定义D.美国药师的定义受过高等药学教育或者医疗

A.我国药师的定义B.日本药师的规定C.执业药师的定义D.美国药师的定义

受过高等药学教育或者医疗预防机构、药事结构和制药企业从事药品调剂、制备、检定和生产等工作并经卫生部门审查合格的高级药学人员()

从事药房工作的个人()。

药师是指领有执照、可从事调剂或独立开业的人()。

经全国统一考试合格, 取得《执业药师资格证书》并经注册登记,在药品生产、经营、使用单位中执行的药学技术人员()

点击查看答案
第7题

规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的法规是()。

A.《药品管理法实施条例》

B.《中华人民共和国药品管理法》

C.《医疗机构管理条例》

D.《医疗机构药事管理规定》

E.《新药注册管理办法》

点击查看答案
第8题
《药品管理法》第四十八条规定,药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的,为()

A.假药

B.劣药

C.过期药

D.不合格药

E.伪造药

点击查看答案
第9题
依据《中华人民共和国药品管理法》规定,假药是指()

A.超过有效期的药品

B.不注明或者更改有效期的药品

C.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品

D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的药品

点击查看答案
第10题
:依《中华人民共和国药品管理法》规定,不应该认定为假药的药品是()

A.变质的药品

B.未经批准生产、进口的药品

C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品

D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

点击查看答案
第11题
根据《药品管理法》规定,下列4药品中可在市场公开销售的有()

A.处方药

B.非处方药

C.进口药品

D.医疗机构配置的制剂

点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改