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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

依据《中华人民共和国药品管理法》规定,假药是指()

A.超过有效期的药品

B.不注明或者更改有效期的药品

C.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品

D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的药品

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第1题
依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品经营企业必须持有()。 A.《药品经营

依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品经营企业必须持有()。

A.《药品经营合格证》、《营业执照》

B.《药品制剂许可证》、《营业执照》

C.《药品经营许可证》、《制剂许可证》

D.《药品经营许可证》、《营业执照》

E.《药品经营许可证》、《药品生产许可证》

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第2题
依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品生产企业必须持有()。 A.《药品生产

依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品生产企业必须持有()。

A.《药品生产许可证》、《营业执照》

B.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》

C.《药品生产许可证》、《制剂许可证》

D.《药品经营许可证》、《制剂许可证》

E.《药品经营许可证》、《营业执照》

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第3题
依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品经营企业必须持有A.《药品经营许可证》、《营业执照》

依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品经营企业必须持有

A.《药品经营许可证》、《营业执照》

B.《药品经营许可证》、《营业执照》、《药品生产许可证》

C.《药品经营许可证》、《制剂许可证》

D.《制剂许可证》、《营业执照》

E.《药品经营许可证》、《药品生产许可证》《制剂许可证》

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第4题
《进口药品国内销售代理商备案规定》制定依据是()。 A.《药品流通监督管理办法》B.《进口

《进口药品国内销售代理商备案规定》制定依据是()。

A.《药品流通监督管理办法》

B.《进口药品管理办法》

C.《医药商品质量管理法》

D.《中华人民共和国药品管理法》

E.《中华人民共和国反不正当法》

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第5题
《药物临床试验质量管理规范(GCP)》的制定依据不包括()

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国疫苗管理法》

C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

D.《中华人民共和国生物安全法》

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第6题
药学技术人员配备依据为()

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《药品管理法实施条例》

C.《药品生产质量管理规范》

D.《药品经营质量管理规范及其实施细则》

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第7题
《药品经营质量管理规范》制定的依据下面不正确的是()。

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《医疗器械监督管理条例》

C.《药品流通监督管理办法》

D.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

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第8题
道德原则是《中华人民共和国药品管理法》中规定的。()

道德原则是《中华人民共和国药品管理法》中规定的。()

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第9题
关于《中华人民共和国药典》,下列说法错误的是()。

A.《中国药典》是中国的最高药品标准的法典

B.《中国药典》是依据《药品管理法》组织制定和颁布实施的

C.现行《中国药典》分为三部,包括通则、化学药品和中药

D.现行《中国药典》是2015版

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第10题
零售药店是符合《中华人民共和国药品管理法》规定,领取药品经营许可证的药品零售企业。()
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