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[单选题]
以下哪个药物的作用机制是可与PD-1受体结合从而抑制其与PD-L1和PD-L2的相互作用，解除PD-1通路介导的对免疫应答(包括抗肿瘤免疫应答)的抑制效应()。
A.阿法替尼
B.奥希替尼
C.Nivolumab信迪利单抗
D.色瑞替尼
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更多“以下哪个药物的作用机制是可与PD-1受体结合从而抑制其与PD…”相关的问题
A.艾瑞卡抑瘤作用更强，疗效优于其他PD-1抑制剂
B.RCCEP轻度、可逆、可预期，三级及以上发生率仅0.6%
C.半衰期最短，仅5.5天，整体irAEs发生率低
D.受体占有率大于95%，IC50和EC50更低，受体亲和力强，疗效确切
A.药物特异性转运体多态性，决定药物到达靶位的浓度
B.药物代谢酶多态性表现为药物体内浓度发生变化
C.以上都包括
D.药物作用的特异性受体产生多态性、导致药物与受体的结合力或活化能力改变
E.药物作用的靶酶产生多态性改变对药物的敏感性
A.CTLA-4即体液毒性T淋巴细胞相关蛋白4
B.CTLA-4是B细胞(胸腺依赖性淋巴细胞)上的一种跨膜受体
C.CTLA-4通过与抗原细胞表面的受体结合，从而起到开关作用，终止免疫反应
D.CTLA-4作为免疫检查点起作用并上调免疫应答
E.CTLA-4抑制剂通过抑制CTLA-4分子，则能使T细胞增殖减缓，因此可用于淋巴瘤的治疗
A.药动学是研究药物在生物体的吸收、分布、代谢和排泄过程
B.药动学是研究药物与受体相互作用及作用规律
C.药动学研究药物剂量与效应之间关系及其机制
D.药动学研究的是药物与生物体相互作用及其作用规律
A.受体结构发生改变降低与药物的亲和力
B.受体发生结构修饰降低与药物的亲和力
C.受体发生内吞导致细胞膜上受体的数量减少
D.药物在体内代谢速率加快
E.G蛋白的数量或活性降低
下列对阿片类药物叙述错误的是（）。
A．镇痛作用强大
B．作用机制与激动阿片受体有关
C．反复多次应用易产生耐受性及成瘾性
D．镇痛的同时可产生意识丧失
E．又称麻醉性镇痛药
A.甲巯咪唑与丙硫氧嘧啶的作用机制基本相同
B.因治疗需要，抗甲状腺药物导致的过敏反应可用抗组胺药物治疗，不能停药
C.甲巯咪唑导致的粒细胞减少和粒细胞缺乏多发生在用药后的2~3个月内，也可见于任何时期
D.甲巯咪唑抗甲状腺作用较丙硫氧嘧啶约强10倍，且疗效快，持续作用时间长
A．从源头上切断激素生成，降低身体内雌激素水平
B．抑制卵巢功能，使雌激素水平下降
C．在接收处阻隔激素作用，阻止激素与受体结合
D．药物与雌激素结构类似，竞争性地与雌激素受体结合
A.CFDA及FDA批准哌甲酯用于治疗ADHD和发作性睡病
B.盐酸哌甲酯适用于全年龄的儿童
C.托莫西汀的药效学与其t1/2不一致
D.托莫西汀对去甲肾上腺素能受体或其他神经递质转运体或受体的亲和力很小
E.托莫西汀治疗ADHD的确切作用机制可能与其对突触前膜去甲肾上腺素转运体的强效抑制作用有关
以下哪一种作用与氨茶碱平喘机制无关（）。
A．阻断H2受体
B．抗炎作用，减少炎性细胞浸润
C．促儿茶酚胺类物质释放
D．阻断腺苷受体
E．抑制磷酸二酯酶
