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A.浸出制剂指用适当的浸出液及方法，从药材中浸出有效成分所制成的制剂
B.浸出制剂作用缓和持久，毒性低
C.浸出过程一般经过浸润阶段、溶解阶段、扩散阶段和置换阶段
D.毒剧药酊剂一般每100ml相当于原药材10g
E.浸膏剂每1ml相当于原药材2-5g
A.酊剂与药酒制备时所用溶剂均为乙醇
B.酊剂与药酒通常均可用渗漉法、稀释法、溶解法制备
C.含毒性药品的酊剂每100ml相当于原药材20g
D.药酒每1ml相当于原药材2～5g
E.酊剂与药酒的成品均应测定含醇量
.关于酊剂、药酒的叙述，正确的是
A.酊剂与药酒制备时所用溶剂均为乙醇
B.酊剂与药酒通常均可用渗漉法、稀释法、溶解法制备
C.含毒性药品的酊剂每100ml相当于原药材209
D.药酒每lrnl相当于原药材2—5g
E.酊剂与药酒的成品均应测定含醇量
物)5.00ml，加水稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。精密量取酊剂溶液7.50ml，置100ml量瓶中，加入正丙醇5.00ml，加水稀释至刻度，摇匀，作为供试液。分别取对照品溶液和供试液1μl注入气相色谱仪，对照品分析时乙醇和丙醇的峰面积分别为1539μV·s和1957μV·s，供试液分析时乙醇和丙醇的峰面积分别为1637μV·s和2012μV·s。计算酊剂中乙醇浓度。
A.每100ml相当于原药材100g
B.每100ml相当于原药材20g
C.每100ml相当于原药材10g ，或根据其半成品的含量加以调整
D.每100ml中含被溶物85g
E.每1g 相当于原药材2~5g
A.溶液剂在生产过程中所加入的添加剂均不得影响主药的性能，也不得干扰药品检验
B.芳香水剂大多易分解、变质甚至霉变，所以不宜大量配制和久贮
C.醑剂中药物浓度一般为5%～20%
D.甘油剂吸湿性较大，应密闭保存
E.涂剂系指原料药物用乙醇、油或适宜的溶剂制成的溶液、乳状液或混悬液，供无破损皮肤揉擦用的液体制剂
A.按溶解性能和溶解状态，颗粒剂可分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂和泡腾性颗粒剂
B.挤出制粒、快速搅拌制粒、流化喷雾制粒和干法制粒等是颗粒剂制备常用的制粒方法
C.颗粒剂制备时，辅料的总用量一般不宜超过稠膏量的5倍
D.酒溶性颗粒剂制备时，原料药的提取应以一定浓度的乙醇为溶剂
E.混悬性颗粒剂制备时，通常将含热敏性、挥发性成分或淀粉较多的药材以及贵重细料药等粉碎成细粉备用
