首页 > 建筑工程

题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

医疗器械广告的内容应当（），以经负责药品监督管理的部门注册或者备案的医疗器械说明书为准，不得含有虚假、夸大、误导性的内容

A.真实准确

B.真实合法

C.安全有效

D.简单易懂

查看答案

如果结果不匹配，请联系老师获取答案

您可能会需要：

重置密码查看订单联系客服

安装优题宝APP，拍照搜题省时又省心！

更多“医疗器械广告的内容应当（），以经负责药品监督管理的部门注册或…”相关的问题

第1题

负责药品监督管理的部门应当对医疗器械的研制、生产、经营活动以及使用环节的医疗器械质量加强监督检查，并对下列事项进行重点监督检查（）。

A.是否按照经注册或者备案的产品技术要求组织生产

B.质量管理体系是否保持有效运行

C.生产经营条件是否持续符合法定要求

D.以上答案都不对

点击查看答案

第2题

医疗器械注册人、备案人发现生产的医疗器械不符合强制性标准、经注册或者备案的产品技术要求，或者存在其他缺陷的，应当()，通知相关经营企业、使用单位和消费者()，()已经上市销售的医疗器械，采取补救、销毁等措施，记录相关情况，发布相关信息，并将医疗器械召回和处理情况向()报告。

A.立即停止生产

B.停止经营和使用

C.召回

D.负责药品监督管理的部门和卫生主管部门

点击查看答案

第3题

负责药品、保健食品、医疗器械、特殊医学用途配方食品广告审查和监督处罚的部门是（)。

A.市场监管部门

B.工业和信息化管理部门

C.新闻宣传部门

D.新闻出版广电部门

点击查看答案

第4题

根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》，药品广告中必须标明的内容是（)。

A.通用名称

B.商品名称

C.驰名商标

D.注册商标

点击查看答案

第5题

药品广告的内容应当真实、合法，以国务院药品监督管理部门核准的药品（)为准，不得含有虚假的内容。

A.注册批件

B.包装

C.标签

D.说明书

点击查看答案

第6题

药品、医疗器械广告不得有的内容是

A.表示功效的断言或者保证的

B.说明治愈率或者有效率的

C.与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较的

D.利用科研单位、学术机构、医疗机构的形象作证明的

点击查看答案

第7题

药品广告的内容应当真实、合法，以（)核准的药品说明书为准，不得含有虚假的内容。

A.国务院卫生管理部门

B.国务院药品监督管理部门

C.省、自治区、直辖市卫生部门

D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

点击查看答案

第8题

从事第一类医疗器械生产的，应当向所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门备案。（）

点击查看答案

第9题

从事（)医疗器械生产的，应当向所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门备案

A.第一类

B.第二类

C.第三类

D.第四类

点击查看答案

第10题

负责药品监督管理的部门应当通过国务院药品监督管理部门在线政务服务平台依法及时公布医疗器械（）等日常监督管理信息。

A.许可

B.备案

C.抽查检验

D.违法行为

点击查看答案

第11题

第（）类医疗器械临床试验对人体具有较高风险的，应当经国务院药品监督管理部门批准。

A.一

B.二

C.三

点击查看答案

湘ICP备20014701号湘公安备案43019002002137号营业执照

违法和不良信息举报电话：400-118-7898

举报/反馈/投诉邮箱：deng＃ujigu.com（请将＃替换成@）