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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当索取和检查疫苗生产企业或疫苗配送企业提供的（)复印件或者电子文件

A.《进口药品通关单》

B.《生物制品批签发申请表》

C.《生物制品批签发登记表》

D.《加盖疫苗生产企业印章的批签发证明》

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第1题

疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业索取批签发或通关单，并保存至超过疫苗有效期（)年备查。

A.2年

B.3年

C.4年

D.5年

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第2题

疾病预防控制机构、接种单位在接受或者购进疫苗时，应向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取规定的证明文件，并保存至超过疫苗有效期多长时间备查？（)

A.6个月

B.18个月

C.2年

D.5年

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第3题

疾病预防控制机构、接种单位、疫苗配送单位应当按照规定，建立真实、准确、完整的接收、购进、储存、配送、供应记录，并保存至疫苗有效期满后不少于（)年备查。

A.5

B.4

C.3

D.2

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第4题

疾病预防控制机构，接种单位、疫苗配送单位应当按照规定，建立真是、准确、完整的接收、购进、储存、配送、供应记录，并保存至有效期满后不少于（）备查

A．5年

B．2年

C．3年

D．1年

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第5题

疾病预防控制机构、接种单位或者购进疫苗时，应当索取前款规定的证明文件，并保存至疫苗有效期满后不少于（)年备查。

A.二年

B.三年

C.四年

D.五年

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第6题

《疫苗管理法》规定,接种单位在接收或者购进疫苗时,应当索取哪些资料？（)

A.加盖其印章的批签发证明复印件或者电子文件

B.疫苗上市许可持有人的营业执照、生产许可证、GMP证书

C.进口疫苗还应有加盖其印章的进口药品通关单复印件或者电子文件

D.运输、储存全过程温度监测记录

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第7题

疾控机构和接种单位在接收一类疫苗或购进二类疫苗时，应按照《疫苗流通和预防接种管理条例》，《疫苗储存和运输管理规范》和《预防接种工作规范》的要求，向疫苗生产企业索取疫苗的批签发合格证等证明文件，保存至超过疫苗有效期（）年备查

A.半年

B.2年

C.1年

D.3年

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第8题

有关单位在接收和购进疫苗时，对不能提供运输、存储全过程温度监测记录或者温控记录不符合要求的，不得接收或购进。（)

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第9题

接种者或者其监护人怀疑发生新冠病毒疫苗疑似预防接种异常反应时，可以向（)进行报告。

A.接种单位

B.接种单位所在地的县级疾病预防控制机构

C.疫苗上市许可持有人

D.所在地药品不良反应监测机构

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第10题

发现怀疑与新冠病毒疫苗接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应的，经初步核实后应当在()内以电话等最快方式向接种单预防接种单位预防集中异常反应的诊断位所在地的县级疾病预防控制机构报告。

A.1小时

B.2小时

C.3小时

D.4小时

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