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题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

《疫苗管理法》规定,接种单位在接收或者购进疫苗时,应当索取哪些资料?()

A.加盖其印章的批签发证明复印件或者电子文件

B.疫苗上市许可持有人的营业执照、生产许可证、GMP证书

C.进口疫苗还应有加盖其印章的进口药品通关单复印件或者电子文件

D.运输、储存全过程温度监测记录

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第1题
疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应当向疫苗生产企业索取批签发或通关单,并保存至超过疫苗有效期()年备查。

A.2年

B.3年

C.4年

D.5年

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第2题
疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应当索取和检查疫苗生产企业或疫苗配送企业提供的()复印件或者电子文件

A.《进口药品通关单》

B.《生物制品批签发申请表》

C.《生物制品批签发登记表》

D.《加盖疫苗生产企业印章的批签发证明》

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第3题
违反《疫苗管理法》规定,疾病预防控制机构、接种单位有下列情形之一的(),由县级以上人民政府卫生健康主管部门责令改正,给予警告,没收违法所得;情节严重的,对主要负责人、直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予警告直至撤职处分,责令负有责任的医疗卫生人员暂停一年以上十八个月以下执业活动。

A.未按照规定供应、接收、采购疫苗

B.擅自进行群体性预防接种

C.接种疫苗未遵守预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案

D.接种免疫规划疫苗收取接种服务费

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第4题
接种单位在确认今天的接种工作已经完成或者在下班前的操作什么()

A.什么都不用做

B.关机

C.出库并核对系统的库存疫苗信息和疫苗实物是否一致,核对无误后点击接种出库的“下载”

D.盘点

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第5题
根据《疫苗管理法》的规定,以下不属于预防接种异常反应的是()。①因疫苗本身特性引起的接种后一般反应②因疫苗质量问题给受种者造成的损害③因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成的损害④受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期,接种后偶合发病⑤受种者有疫苗说明书规定的接种禁忌,在接种前受种者或者其监护人未如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等情况,接种后受种者原有疾病急性复发或者病情加重⑥因心理因素发生的个体或者群体的心因性反应规范接种后造成受种者机体组织器官损害

A.①②③④⑤⑥⑦

B.①②③

C.④⑤⑥⑦

D.①②③④⑤⑥

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第6题
根据《中华人民共和国疫苗管理法》第四十九条规定,接种单位接种非免疫规划疫苗除收取疫苗费用外,还可以收取什么费用?()

A.接种服务费

B.接种咨询费

C.接种挂号费

D.注射用品费

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第7题
接种单位在预检登记时应询问哪些内容?()

A.受种者近期健康状况

B.既往过敏史及不良反应情况

C.不同疫苗重点应注意的禁忌症

D.以上都对

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第8题
关于新冠疫苗紧急接种AEFI报告,以下说法正确的是()

A.接种后的轻微反应症状可以不报,严重症状才报

B.通过国家级AEFI监测系统进行网络报告个案报告卡

C.指定接种医疗机构、疾控机构和疫苗生产企业为AEFI信息报告单位

D.需开展个案调查的,接种单位在报告AEFI个案报告卡后,应将初步个案调查表上报区疾控中心

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第9题
疾控机构、接种单位、疫苗配送单位应当按照规定,建立真实、准确、完整的接收、购进、储存、配送、供应记录。相关记录、文件保存备查的时限是以下哪个?()

A.接收之日起两年

B.接收之日起五年

C.满疫苗有效期两年

D.满疫苗有效期五年

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第10题
疾病预防控制机构、接种单位、疫苗配送单位应当按照规定,建立真实、准确、完整的接收、购进、储存、配送、供应记录,并保存至疫苗有效期满后不少于()年备查。

A.5

B.4

C.3

D.2

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第11题
疾病预防控制机构、接种单位或者购进疫苗时,应当索取前款规定的证明文件,并保存至疫苗有效期满后不少于()年备查。

A.二年

B.三年

C.四年

D.五年

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