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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

综述引述的参考文献,一般不采用以下资料,但()除外

A.厂商广告

B.个案报告

C.有代表性的与主流观点不一致的异议

D.陈旧资料

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更多“综述引述的参考文献,一般不采用以下资料,但()除外”相关的问题
第1题
关于系统综述的描述,以下选项不正确的是()。

A.Cochrane系统综述不采用统一格式

B.Cochrane系统综述通常以电子出版物的形式在“Cochrane图书馆”上发表

C.系统综述是就某一特定研究问题对相关文献进行系统性综述

D.Cochrane协作网与国际著名医学杂志签订协议,如柳叶刀等

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第2题
有的科研论文可以将参考文献省略,但文献综述绝对不能省略,而且应是文中引用过的,能反映主题全貌的并且是作者直接阅读过的文献资料。()
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第3题
文献检索常用的方法分为()。

A.顺查法或倒查法

B.分段法:按照事件发展的过程或年代时段而进行的检索

C.追溯法:根据参考文献或综述型文章后面的文献线索进行检索

D.文摘法:以检索文摘为主要目的进行文献的检索

E.网络法:通过网络进行文献的检索

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第4题
文稿在引述对方来文时的不规范之处是()。

A.先引发文字号,后引标题

B.既引发文字号,又引标题

C.没有引述全文

D.只引发文字号,没有引标题

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第5题
化学药品注册分类I类至V类新药审批的一般程序是()。 A.提供符合规定的综述资料、药学研
化学药品注册分类I类至V类新药审批的一般程序是()。

A.提供符合规定的综述资料、药学研究资料药理毒理研究资料、临床研究资料,向SFDA申请临床试验批文

B.申办者选择或由SFDA指定具有资质的国家药品研究基地为临床研究单位

C.取得SFDA批文后进行临床研究(I、Ⅱ、Ⅲ期)

D.提供临床研究资料及临床前研究资料,经审评合格取得试生产批文,试生产期间进行药品生产质量观察及Ⅳ期临床试验,并在试生产满前3个月,提供有关资料申请转正

E.审批合格后转为正式生产

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第6题
下列属于资料性概述要素的是()。

A.封面

B.前言

C.引言

D.参考文献

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第7题
资料性概述要素的性质是资料性的,位于正文之前的四个要素,不包括()。

A.封面

B.目次

C.前言

D.参考文献

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第8题
NoteExpress不能做什么()

A.建立“Iibrary”

B.统计数据

C.收集管理资料

D.编排参考文献

E. 提供期刊模板

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第9题
(三)、认真阅读“参考文献2”,结合给定资料内容,以“从2009年中央一号文件所想到的”为副标题

(三)、认真阅读“参考文献2”,结合给定资料内容,以“从2009年中央一号文件所想到的”为副标题,自选角度,写一篇议论文。(50分)

要求:自拟主标题,观点明确,分析深入,内容充实,结构完整,语言生动流畅,总字数1100-1300字。

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第10题
(四)认真阅读“参考文献2”,结合给定资料的内容,以“从2009年中央一号文件所想到的”为副标题,自选角

(四)认真阅读“参考文献2”,结合给定资料的内容,以“从2009年中央一号文件所想到的”为副标题,自选角度,写一篇议论文。(40分)

要求:自拟主标题,观点明确,分析深入,内容充实,结构完整,语言生动流畅,总字数800—1000字。

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第11题
电话通话过程中,以下说法错误的有()

A.为了不影响他人,不使用免提方式拨号或打电话

B.打完电话,接电话者先挂

C.为了尊重对方,不边看资料边打电话

D.用餐时间按、睡眠时间、节假日不宜打电话

E.公务电话一般上班打,私人电话业余时间打

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