题目内容
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[单选题]
下列抗血管生成药物中，属于多靶点酪氨酸激酶抑制剂的是：ABD（）
A.尼达尼布
B.阿帕替尼
C.贝伐珠单抗
D.安罗替尼
答案
A、尼达尼布
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A.尼达尼布
B.阿帕替尼
C.贝伐珠单抗
D.安罗替尼
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B、安罗替尼是胶囊剂型，口服方便
C、安罗替尼相比较其他抗血管生成药物TKI不良反应更低
D、常规的化疗药物副作用较大，且需要静脉输注
A.是一种多靶点络氨酸激酶抑制剂
B.是一种多效性的吡啶化合物，具有抗炎、抗纤维化和抗氧化特性
C.能够显著地减少IPF患者FVC下降的绝对值
D.最常见的不良反应是腹泻
A.细胞在低氧环境下受射线时，细胞的放射敏感性会明显降低
B.有氧情况照射时细胞的放射敏感性是乏氧时的三倍
C.在模型中，使用抗血管生成药物明显增加肿瘤组织氧分压
D.放疗后使用抗血管生成药物相比单纯放疗明显延缓肿瘤增殖
A.高度选择性竞争细胞内VEGFR-1的ATP结合位点，阻断下游信号转导，抑制肿瘤组织新血管生成
B.高度选择性竞争细胞内VEGFR-2的ATP结合位点，阻断下游信号转导，抑制肿瘤组织新血管生成
C.特异结合于HER2受体胞外段，阻断HER2同源二聚体的组成，抑制肿瘤生成
D.以EGFR为作用靶点，通过内源性配体竞争性结合EGFR，阻断EGFR信号通路，抑制肿瘤的发生发展
A.共价键与靶标可逆结合
B.共价键键合类型多发生在化学治疗药物的作用机制上，如美法仑与DNA中鸟嘌呤中碱基形成共价结合键，产生细胞毒活性
C.氢键的生成是由于药物分子中含有孤对电子O、N、S等原子与非碳原子之间形成的弱化学键，但是在化学结合中是较少见的
D.美沙酮与靶标的结合方式属于电子转移复合物
E.范德华力是非共价键键合方式中最强的一种，且该力随着分间距离缩短而减弱
