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根据《药品经营质量管理规范》,零售药店陈列与储存药品的错误做法是()
A.经营非药品设置专区,与药品区域明显隔离
B.拆零销售的药品集中存放于拆零专区
C.处方药的外用药与非处方药外用药一起陈列
D.冷藏药品统一放置在有自动记录仪的冷藏设备中
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A.经营非药品设置专区,与药品区域明显隔离
B.拆零销售的药品集中存放于拆零专区
C.处方药的外用药与非处方药外用药一起陈列
D.冷藏药品统一放置在有自动记录仪的冷藏设备中
A.药品应当按剂型、用途、包装规格及储存温度再求分类陈列
B.不得陈列毒性中药饮片、器粟壳以及国家有专门管理要求的药品
C.需阴凉贮藏的药品不得陈列于冷藏柜中
D.对营业场所温度进行监测和调控,以使营业场所的温度符合常温要求
根据下列选项,回答 55~56 题:A.药品生产质量管理规范
B.药品经营质量管理规范
C.中药材生产质量管理规范
D.药物临床试验质量管理规范
E.优良药房工作规范
第55题:药品零售企业应当执行()。
A.提供虚假的证明、资料或者采取其他手段骗取药品经营许可
B.未遵守药品经营质量管理规范
C.药品经营企业未按照规定调配处方
D.违反规定聘用人员
A.药品零售均可采用开架自选的销售方式
B.顾客反映的药品质量问题,无须记录,直接向药监部门报告
C.对陈列的药品应按季进行检查,发现质量问题要及时处理
D.药品销售可以附赠适量药品或礼品
E.监督电话的号码应与服务公约同时悬挂在店堂内醒目处
A.药品生产质量管理规范认证证书
B.药品生产许可证
C.药品经营质量管理规范认证证书
D.药品经营许可证
A.具有《药品经营许可证》
B.配备驻店执业药师或药师以上药学技术人员
C.配备驻店药师
D.配备驻店从业药师
E.配备驻店财务人员
A.未依法履行行政处罚责任的
B.按药品经营治理管理规范要求,开展药品分类区管理,并对所售药品设立明确的医保用药标识
C.具有符合医保协议管理要求的医保药品管理制度、财务管理制度、医保人员管理制度、统计信息管理制度和医保费用结算制度
D.符合法律法规和省级及以上医疗保障行政部门规定的其他条件
A.规范零售药店互联网零售服务,推广“网订店取”“网订店送”等新型配送方式
B.门诊患者可以自主选择在医疗机构或零售药店购药,医疗机构不得限制门诊患者凭处方到零售药店购药
C.积极发挥药师作用,落实药师权利和责任,充分发挥药师在合理用药方面的作用
D.落实税收优惠和价格政策,鼓励地方结合实际出台支持仿制药转型升级的政策措施,加大扶持力度
在上述案例中,“红头文件”存在的问题是()。
A. 缺少行政过错责任追究方法
B. 与集体决策在客观上形成责任分散有关
C. 集体决策这一科学工作方法被一些人歪曲了
D. 滥用职权的“集体决策”成了某些领导干部的“免责牌”
A.按药品的剂型或用途分类陈列
B.药品与非药品分开陈列,内服药与外用药分开陈列
C.处方药与非处方药分柜摆放
D.拆零药品集中存放于拆零专柜
E.麻醉药品、一类精神药品和毒性药品置专门的橱窗陈列
A.前例部门争权,红头文件开道;后例发文给自己授权
B.前例随意干涉民事关系;后例上级文件出政策,下级文件出对策
C.前例市政府都无权发的“罚款文件”,乡政府发了;后例“红头文件”明目张胆地强买强卖
D.前例乡政府发个文件,就伸手收钱;后例用“红头文件”为本地市场“扎篱笆”