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题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

药品广告的内容必须()。

A.简单

B.详细

C.真实

D.通俗

E.合法

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第1题
医疗器械广告的内容应当(),以经负责药品监督管理的部门注册或者备案的医疗器械说明书为准,不得含有虚假、夸大、误导性的内容

A.真实准确

B.真实合法

C.安全有效

D.简单易懂

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第2题
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,药品广告的内容必须()。

A.符合企业要求

B.通俗、易懂

C.真实、合法

D.合理、经济

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第3题
药品广告的内容规定必须真实、合法,必须以该药品国家药品监督管理部门批准的说明书为准。()
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第4题
下列关于药品广告的描述中,错误的是()

A.药品广告的内容必须以国家药品监督管理部门批准的说明书为准

B.处方药可以在电视台做广告

C.药品广告不能含有不科学的表示功效的断言

D.药品广告不得利用医师的名义和形象作证明

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第5题
药品广告的内容必须以国务院卫生行政部门或者___________批准的说明书为准。

A.省卫生行政部门

B.自治区卫生行政部门

C.直辖市卫生行政部门

D.县卫生行政部门

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第6题
根据《广告法》的规定,药品广告的内容必须以国务院卫生行政部门或者哪个卫生行政部门批准的说明书为准?()

A.县级

B.省、自治区、直辖市

C.计划单列市

D.国务院批准的较大的市

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第7题
处方药的管理内容包括

A.处方药只能在卫生部和SDA共同认可的医药专业刊物上发布广告

B.生产处方药的企业应具有"药品生产许可证"

C.零售、批发处方药的企业,应具有"药品经营许可证"

D.处方药零售店应配备驻店执行药学技术服务业务的执业药师

E.使用处方药必须凭执业医师或助理医师的处方

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第8题
关于处方药与非处方药分类管理的说法,正确的是()

A.双跨药品的处方药部分和非处方药部分的标签,说明书,商品名应相同

B.自动售药机可以销售所直非处方药品

C.非处方药可以在大众媒介上进行宣传,但广告内容必须经过审査,批准,禁止随意夸大或篡改

D.处方药和非处方药应分别在包装上印制国家指定的专有标识Rx和OTC

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第9题
药品广告的内容应当以国务院药品监督管理部门核准的说明书为准。药品广告涉及()等内容的,不得超出说明书范围。

A.药品名称

B.药品适应症

C.功能主治

D.药理作用

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第10题
药品注册管理的内容(安全、有效、质量可控)不包括()。

A.药品名称

B.药品包装、标签、说明书的内容

C.药品

D.药品广告

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