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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

下列医疗器械产品中,国家实行第二类管理的是()。

A.拔罐器

B.助听器

C.一次性使用无菌注射器

D.创可贴

E.弹力绷带

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第1题
第二类、第三类医疗器械实行产品()管理。

A.告知

B.登记

C.备案

D.注册

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第2题
第一类、第二类、第三类医疗器械均实行产品注册管理。()
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第3题
第一类医疗器械实行产品()管理,第二类、第三类医疗器械实行产品()管理。

A.备案注册

B.注册备案

C.备案备案

D.注册注册

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第4题
国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。第()是具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。

A.第一类

B.第二类

C.第三类

D.第四类

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第5题
《医疗器械监督管理条例》中的第二十二条规定国家对部分()实行强制性安全认证制度。

A.第一类医疗器械

B.第三类医疗器械

C.第二类医疗器械

D.医疗器械

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第6题
国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理,以下哪种说法是错误的()

A.第一类是风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械

B.第一类是风险程度低,不需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械

C.第二类是具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械

D.第三类是具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械

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第7题
()医疗器械实行备案管理。

A.第一类

B.第二类

C.第三类

D.全部三类

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第8题
经营第一类医疗器械不需许可和备案,经营第二类医疗器械实行许可,经营第三类医疗器械实行备案管理。()

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第9题

按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械(),经营第二类医疗器械实行()管理,经营第三类医疗器械实行()管理。

A.实行备案;备案;许可

B.不需许可和备案;许可;许可

C.实行备案;备案;备案

D.不需许可和备案;备案;许可

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