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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

下列哪项不是伦理委员会审阅临床试验的要点?()

A.研究者的资格和经验

B.试验方案及目的是否适当

C.试验数据的统计分析方法

D.受试者获取知情同意书的方式是否适当

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第1题
下面哪项不是伦理委员会审阅试验方案的要点?()

A.试验目的

B.受试者可能遭受的风险及受益

C.临床试验的实施计划

D.试验设计的科学效率

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第2题
下列哪项不是伦理委员会审评临床试验的要点?()

A.研究者的资格与经验

B.临床试验方案的目的

C.受试者获取知情同意书的方式

D.试验所采用的统计分析方法

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第3题
下面哪项不是伦理委员会审阅试验方案的重点()

A.临床试验数据统计方法

B.试验设计的科学效率

C.试验目的

D.受试者可能遭受的风险及受益

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第4题
下列哪项不在伦理委员会审阅方案的内容之内()。

A.对受试者因参加临床试验受损时如何治疗的规定

B.对受试者因参加临床试验死亡后如何补偿的规定

C.对研究者因参加临床试验受损时如何补偿的规定7

D.对受试者因参加临床试验受损时如何补偿的规定

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第5题
下列哪项不在伦理委员会审阅方案的内容之内?()

A.对受试者因参加临床试验受损时如何治疗的规定

B.对受试者因参加临床试验死亡后如何补偿的规定

C.对研究者因参加临床试验受损时如何补偿的规定

D.对受试者因参加临床试验受损时如何补偿的规定

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第6题
下列哪几项不是伦理委员会审阅方案的要点()

A.受试者是否有相应的文化程度

B.受试者可能遭到的风险及受益

C.试验设计的科学效率

D.试验数据的统计分析方法

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第7题
以下哪项不是伦理委员会审查的要点()。

A.研究者的资格和经验

B.临床试验中能否确保受试者的权益和安全

C.受试者获取知情同意书的方式是否适当

D.知情同意书中补偿的信息是否包括补偿方式、数额和计划

E.临床试验是否充分考虑了相应的伦理学问题以及法律法规

F.试验目的是否适当及方案设计是否科学G、试验数据的统计方法

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第8题
临床试验前对临床试验方案进行审阅是伦理委员会的职责。()

临床试验前对临床试验方案进行审阅是伦理委员会的职责。()

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第9题
以下哪项不是伦理委员会批阅临床试验的重点?()

A.研究者的资格和经验

B.试验方案及目的能否适合

C.试验数据的统计剖析方法

D.受试者获取知情赞成书的方式能否适合

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第10题
下面哪项不是伦理委员会审视实验方案要点?()

A.实验目的

B.受试者也许遭受风险及受益

C.临床实验实行筹划

D.实验设计科学效率

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