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[单选题]

新修订的《药品管理法》对无证生产、销售劣药的违法行为,处罚金额提高到现在的货值金额()倍,违法生产、批发的药品货值金额不足十万的,按十万元计算

A.五到十

B.十到十五

C.十到二十

D.十五到三十

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第1题
《中华人民共和国药品管理法》禁止生产、销售劣药。下列不属于劣药的是()。

A.药品成份的含量不符合国家药品标准的

B.不注明或者更改生产批号的

C.超过有效期的

D.变质的、被污染的

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第2题
《中华人民共和国药品管理法》第一百一十八条规定“生产、销售假药,或者生产、销售劣药且情节严重的,对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员,没收违法行为发生期间自本单位所获收入,并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款,终身禁止从事药品生产经营活动,并可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留”。上述行政处罚中不包括()。

A.资格罚

B.人身罚

C.财产罚

D.声誉罚

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第3题
与违反药品管理法有关的罪名是A、投毒B、制造毒品C、违反规定造成病菌、毒种扩散D、生产劣药罪E、非法

与违反药品管理法有关的罪名是

A、投毒

B、制造毒品

C、违反规定造成病菌、毒种扩散

D、生产劣药罪

E、非法携带毒品原植物幼苗罪

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第4题
《药品管理法》规定,劣药是指()药品。

A.未经批准生产或进口的

B.所标明的适应症或功能主治超出规定范围的

C.药品成分的含量不符合国家药品标准的

D.被污染的

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第5题
新修订的《中华人民共和国药品管理法》中,所称药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人
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第6题
以下哪些制度是新修订《药品管理法》规定建立的?()

A.药品上市许可持有人制度

B.药品追溯制度

C.药物警戒制度

D.职业检查员队伍制度

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第7题
2019年新修订的《药品管理法》中,新增章节不包括以下哪项内容?()

A.药品研制和注册

B.药品上市许可持有人

C.药品上市后管理

D.药品包装的管理

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第8题
依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是

A.变质的药品

B.被污染的药品

C.超过有效期的药品

D.不注明或更改生产批号的药品

E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

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第9题
生产、销售的劣药被使用后,造成重度残疾,应当认定为 A.对人体健康造成严重危害 B.对人体健康造成

生产、销售的劣药被使用后,造成重度残疾,应当认定为

A.对人体健康造成严重危害

B.对人体健康造成轻度危害

C.后果特别严重

D.其他特别严重情节

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第10题
生产、销售的劣药被使用后,造成中度残疾,应当认定为 A.其他特别严重情节 B.对人体健康造成轻度危

生产、销售的劣药被使用后,造成中度残疾,应当认定为

A.其他特别严重情节

B.对人体健康造成轻度危害

C.后果特别严重

D.对人体健康造成严重危害

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第11题
对比旧《药品管理法》相关规定,新版法规对生产、销售假药的处罚错误的是()

A.没收违法生产、销售的药品和违法所得

B.并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款

C.有药品批准证明文件的予以撤销,并责令停产、停业整顿

D.情节严重的,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》

E.构成犯罪的,依法追究刑事责任

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