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题目内容（请给出正确答案）

[主观题]

批生产检验记录至少包括（）

A、生产指令

B、配制、灌装、包装、过程等记录

C、产品检验记录、放行记录

D、领料、称量记录

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第1题

批生产记录包括（)。

A.生产指令

B.原始记录

C.清场记录

D.偏差调查处理情况

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第2题

批记录包括（)。

A.批生产记录

B.批包装记录

C.批检验记录

D.药品放行审核记录

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第3题

产品放行的质量评价主要包括对批生产记录和批检验记录的回顾。（)

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第4题

（)是该批药品生产全过程的完整记录。

A.生产记录

B.批生产记录

C.批包装记录

D.检验记录

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第5题

批检验记录和批生产记录应保存至产品放行后一年。（)

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第6题

《药品生产质量管理规范》规定，产品生产管理文件主要有（）。

A.批生产记录

B.批检验记录

C.生产工艺规程

D.岗位操作法

E.标准操作规程

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第7题

GMP规定批生产记录应按（）归档，保存至药品有效期后（），未规定有效期的药品，其批生产记录至少保存（）。

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第8题

考察批次数和检验频次应当能够获得足够的数据，以供趋势分析。通常情况下，每种规格、每种内包装形式的药品，至少每三年应当考察一个批次，除非当年没有生产。（)

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第9题

（)包括批生产记录和辅助记录。

A.除菌记录

B.生产记录

C.分装记录

D.包装记录

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第10题

生产操作指令台账，主要记录安排的各项生产操作工作，包括()和()。

生产操作指令台账，主要记录安排的各项生产操作工作，包括（)和（)。

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第11题

以下关于进口肉类产品表述不正确的是:

A.必须依法取得《进境方检验检疫许可证》

B.必须从国家质检总局指定的口岸进境

C.境外生产企业应事先向国家质检总局备案

D.收货人的进口和销售记录应至少保存两年

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