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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

1989年1月22日生产的药品,有效期为三年,其失效日期是()。

A.1992年1月22日

B.1992年1月21日

C.1992年1月23日

D.1993年1月30日

E.1992年12月30日

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第1题
贷记凭证的有效期为3天,客户签发一张贷记凭证,日期为1月22日(周五),有效期至()为止。

A.1月25日

B.1月26日

C.1月27日

D.1月28日

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第2题
《药品生产监督管理办法》已于2020年1月15日经国家市场监督管理总局2020年第1次局务会议审议通过,自()起施行

A.2020年7月1日

B.2020 年1月22日

C.2020年1月15日

D.2020 年8月1日

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第3题
2020年1月31日,药品零售企业甲从药品批发企业乙购进药品上市许可持有人丙生产的中药注射剂Z。在验收入库时,核对验明票、货、账三者一致后入库、销售。中药注射制剂Z说明书标注标注“有效期24个月”,标签标注“生产日期”为2019年7月1日,有效期至2021年6月。2020年6月,甲所在地突降暴雨,中药注射剂Z被雨水浸泡,导致药品标签剥落或字迹模糊。2020年7月,甲将该批药品中的三盒销售给某患者,销售总价为200元。该患者用药后病情加重。关于甲采购Z的行为,符合规定的是()。

A.Z说明书中标注的有效期格式“有效期至2021年6月”有误,应该退回

B.采购时仅向配送药品的乙索要、核对验证发票即可

C.作为药品零售企业,甲不能购进中药注射剂

D.购进票据保存期不得少于5年,至少保存至2025年2月1日

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第4题
2020年1月31日,药品零售企业甲从药品批发企业乙购进药品上市许可持有人丙生产的中药注射剂Z。在验收入库时,核对验明票、货、账三者一致后入库、销售。中药注射剂Z说明书标注“有效期24个月”,标签标注“生产日期为2019年7月1日,有效期至2021年6月”。2020年6月,甲所在地突降暴雨,中药注射剂Z被雨水浸泡,导致药品标签剥落或字迹模糊。2020年7月,甲将该批药品中的三盒销售给某患者,销售总价为200元()

A.该患者用药后病情加重。关于甲采购Z的行为,符合规定的

B.购进票据保存期不得少于5年,至少保存至2025年2月1日

C.Z说明书中标注的有效期格式有效期至2021年6月有误,应该退回

D.采购时仅向配送药品的乙索要、核对验证发票即可

E.作为药品零售企业,甲不能购进中药注射剂

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第5题
2020年1月31日,药品零售企业甲从药品批发企业乙购进药品上市许可持有人丙生产的中药注射剂Z。在验收入库时,核对验明票、货、账三者一致后入库、销售。中药注射制剂Z说明书标注标注“有效期24个月”,标签标注“生产日期”为2019年7月1日,有效期至2021年6月。2020年6月,甲所在地突降暴雨,中药注射剂Z被雨水浸泡,导致药品标签剥落或字迹模糊。2020年7月,甲将该批药品中的三盒销售给某患者,销售总价为200元。该患者用药后病情加重。该患者可以向甲请求赔偿损失,此外还可以请求支付赔偿金。关于赔偿金额的说法正确的是()。

A.赔偿金不得少于200元

B.赔偿金不得少于600元

C.赔偿金不得少于800元

D.赔偿金不得少于1000元

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第6题
1989年2月17日,中共中央军委批准以1949年()成立华东军区海军的日期为中国人民解放军海军的成立日。

A.4月23日

B.4月22日

C.4月21日

D.4月20日

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第7题
某片剂的有效期为2年,根据《药品说明书和标签管理规定》,生产日期为2020年1月31日的产品,有效期可标注为()。
某片剂的有效期为2年,根据《药品说明书和标签管理规定》,生产日期为2020年1月31日的产品,有效期可标注为()。

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第8题
某药品批号20191023,有效期2年,问:可以用到的日期是()

A、2021年10月25日

B、2021年10月30日

C、2021年10月24日

D、2021年10月22日

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第9题
药品的生产日期为1998年2月1日,有效期为3年,则该药品的失效日期为()

A.2001年2月1日

B.2001年2月28日

C.2001年2月15日

D.2001年2月2日

E.2001年1月31日

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第10题
GMP是指()。

A.药品生产质量管理规范

B.全称为GoodManufacturingPractice

C.药品安全质量管理规范

D.正式颁布施行于1989年

E.是一种管理方法

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第11题
《药品生产许可证》批准文号有效期为()。
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